Altillo.com > Exámenes > UBA - CBC > Biología

1) Una célula haploide n=8 puede provenir de:
a) Una célula diploide 2n=8 que sufre meiosis.
b) De una célula diploide 2n=16 que sufre mitosis.
c) De una célula haploide n=16 que sufre meiosis.
d) De una célula haploide n=8 que sufre mitosis.

2) Si dos genes se encuentran en un mismo cromosoma, cuando la célula se divida por meiosis estos genes se encontrarán:
a) En las cuatro gametas.
b) En dos cromosomas distintos de la misma gameta.
c) Solamente en dos de las cuatro gametas resultantes.
d) Solamente en una gameta de las cuatro resultantes.

3) Una célula 2n=24 tiene:
a) 24 cromosomas diferentes en forma y tamaño.
b) 12 pares de cromosomas homólogos.
c) 24 pares de cromosomas.
d) 12 cromosomas duplicados.

4) Una célula 2n=10 durante el período G2 tiene:
a) 20 moléculas de ADN en estado de cromatina.
b) 20 moléculas de ADN en estado de cromosoma.
c) 10 moléculas de ADN en estado de cromosoma.
d) 10 moléculas de ADN en estado de cromatina.

5) Un espermatocito II posee:
a) 2n cromosomas formados por dos cromátides cada uno.
b) n cromosomas formados por dos cromátides cada uno.
c) 2n cromosomas formado por una cromátide cada uno.
d) n cromosomas formados por una cromátide cada uno.

6) Durante la profase I los ovocitos:
a) Poseen 2n cromosomas con dos cromátides cada uno.
b) Poseen n cromosomas con dos cromátides cada uno.
c) Poseen n cromosomas con una cromátide cada uno.
d) Poseen 2n cromosomas con una cromátide cada uno.

7) En la espermatogénesis durante la anafase II:
a) Se separan los cromosomas homólogos.
b) Se separan las cromátides.
c) Las espermátides se diferencian en espermatozoides.
d) A partir de las espermatogonias se originan los espermatocitos.

8) Se considera al entrecruzamiento como una fuente de variabilidad ya que permite:
a) El intercambio de ADN entre cromosomas homólogos.
b) El intercambio de ADN entre cromosomas de distintos pares homólogos.
c) La segregación al azar de los cromosomas homólogos.
d) Realizar translocaciones e inversiones cromosómicas.

9) La formación de un espermatozoide a partir de una espermátide es un fenómeno que se explica a partir de :
a) La recombinación de genes.
b) La eliminación de secuencias no codificantes.
c) La diferenciación celular.
d) La reducción del numero cromosómico.

10) Una mujer de pelo oscuro (M) y de grupo sanguíneo 0 tiene un hijo rubio (m) de grupo sanguíneo A. Indique el genotipo correcto de la mujer y del hijo:
a) Mujer MMA0 / Hijo mmA0.
b) Mujer MM00 / Hijo MmA0.
c) Mujer Mm00 / Hijo mmA0.
d) Mujer MmA0 / Hijo MmA0.

11) El Huso mitótico es:
a) Una estructura formada por microtúbulos cuya función es darle forma a las células animales.
b) El conjunto de membranas provenientes de la desintegración de la envoltura nuclear durante la mitosis.
c) Una estructura formada por microtúbulos a partir de los centríolos de las células animales y vegetales.
d) Una estructura constituida por diferentes tipos de microtúbulos que interviene en la migración de los cromosomas durante la mitosis.

12) Uno de los puntos de regulación del ciclo celular opera en el pasaje de:
a) G1 a G2.
b) G1 a M.
c) G1 a S.
d) G2 a G1.

13) Mediante qué proceso pueden ser separados los genes ligados?:
a) Fertilización.
b) Meiosis.
c) Mitosis.
d) Crossing-over o entrecruzamiento.

14) En la ovogénesis la reducción del numero de cromosomas se produce entre:
a) La ovogonia y el ovocito primario.
b) El ovocito primario y el secundario.
c) El ovocito secundario y el óvulo.
d) En el momento de la fecundación.

15) ¿ Cuál será el genotipo de los padres de un hombre pecoso (P) y pelirrojo (r) "PR", cuya madre era pelirroja (r) y sin pecas (p) y el padre de pelo castaño (R) y pecoso (P)?:
a) Madre: rr pp, padre Rr PP.
b) Madre rr pp, padre Rr Pp.
c) Madre rr pp, padre RR Pp.
d) Madre rr pp, padre Rr pp o Rr Pp.

16) Una mujer de grupo sanguíneo A dio a luz un hijo de grupo 0. Los genotipos de los padres podrían ser:
a) Padre 00 y madre A0.
b) Padre B0 y madre AA.
c) Padre B0 y madre AB.
d) Padre 00 y madre AA.

17) Un ratón castaño (homocigota recesivo) se cruza con un ratón negro heterocigota. Si la madre tiene una camada de 4 ratones ¿ cuál es la probabilidad de que todos fueran castaños?
a) 0%
b) 50%
c) 25%
d) 75%

18) Un hombre con visión normal se cruza con una mujer con visión normal. Tienen dos hijas, Apolonia y Penélope, ambas con visión normal. Estas dos hijas se casan con hombres con visión normal. Apolonia tiene 2 hijas con visión normal y Penélope tiene un hijo con ceguera para los colores. De esto se deduce que:
a) Los abuelos nunca podrían haber tenido hijos normales.
b) Todos los hijos de Apolonia tendrían ceguera para los colores.
c) Todos los hijos de Penélope tendrían ceguera para los colores.
d) La abuela era portadora del alelo de la ceguera para los colores.

19) En el ciclo celular, durante la fase:
a) S se sintetizan las histonas.
b) G2 se separan los ADN replicados.
c) G1 comienza a diferenciarse el ADN. 
d) G0 no hay trascripción.

20) Si se parte de una célula 2n=10 en la metafase II se observarán:
a) 10 cromosomas duplicados.
b) 10 cromosomas con una cromátide cada uno.
c) 5 cromosomas duplicados.
d) 5 cromosomas con una cromátide cada uno.

21) Si una célula 2n=8 durante el período G1 tendrá:
a) 8 cromosomas y 16 cromátides.
b) 4 cromosomas y 8 cromátides.
c) 8 cromosomas y 8 cromátides.
d) 16 cromosomas y 16 cromátides.

22) Una mujer de grupo sanguíneo A y un hombre de grupo B tiene un hijo de grupo 0. ¿Cuál es la probabilidad de volver a tener otro hijo de grupo 0?
a) 0
b) ½
c) ¼
d) ¾
23) Se sabe que el alelo que codifica para el factor sanguíneo Rh+ es dominante sobre el alelo que codifica para el alelo Rh- y que esta característica no esta ligada al sexo. Dos padres que tienen sangre de factor sanguíneo Rh+ pueden tener un hijo de sangre Rh- si:
a) Ambos padres son heterocigotas.
b) Ambos padres son homocigotas recesivos.
c) Ambos padres son homocigotas dominantes.
d) Uno de los padres es homocigota dominante y el otro heterocigota.

24) En uno de los polos de una célula 2n=16 en Telofase II espera encontrar:
a) 16 cromosomas formados por una sola cromátida.
b) 8 cromosomas formados por una sola crómatida.
c) 8 cromosomas formados por dos cromátides hermanas.
d) 4 cromosomas formados por dos cromátides.

25) Las siguientes afirmaciones se refieren al proceso de división celular en células eucariontes. ¿Cuál de ellas es la correcta?
a) Durante las mitosis, el nucleolo desaparece en las células animales pero no en las vegetales.
b) En las células vegetales no se forma el huso mitótico porque estas células carecen de centríolo.
c) La citocinesis en ambas células se produce por estrangulamiento del citoplasma.
d) En las células vegetales se forma el huso mitótico aunque estas carezcan de centríolo.

26) Una planta de semillas verdes y flores rojas se cruzan con una planta de semillas amarillas (heterocigota para ese carácter) y de flores rojas. Sabiendo que de éste cruzamiento se obtuvieron plantas de flores blancas ¿cuál es la probabilidad de obtener plantas de semillas amarillas y flores rojas y de semillas verdes y flores blancas respectivamente?
a) 1/8 y 3/8
b) 3/8 y 1/8
c) ¼ y ¼
d) ¼ y ¾

27) Si una célula se divide por mitosis se obtendrán:
a) Dos células hijas con la mitad de la información genética que tenia la célula madre en G1.
b) Cuatro células hijas con la misma información genética que la célula madre en G1.
c) Dos células hijas con la misma información genética que la célula madre en G1.
d) Dos células hijas con el doble de la información genética que la célula madre G1.

28) Darwin explicó la evolución biológica basándose en:
a) La fuerza vital presente en todos los organismos.
b) La tendencia interna hacia el perfeccionamiento que poseen los seres vivos.
c) La reproducción diferencial de los individuos con mayor ajuste al medio.
d) La superioridad de los organismos físicamente mas fuerte.

29) La Teoría Neutralista de la evolución sostiene que:
a) Solo se fijan o se retienen las mutaciones con algún valor adaptivo.
b) Muchas mutaciones originan alelos sin ninguna ventaja adaptativa.
c) La mayoría de las mutaciones ocurren en genes reguladores.
d) La mayoría de las mutaciones tienen un valor adaptativo negativo.

30) La Teoría Sintética sostiene que:
a) Se fijan o se retienen con mayor probabilidad las mutaciones con algún valor adaptativo.
b) Muchas mutaciones originan alelos sin ninguna ventaja adaptativa.
c) La mayoría de las mutaciones ocurren en genes reguladores.
d) La mayoría de las mutaciones tienen un valor adaptativo negativo.

31) La Biología evolutiva recurre al concepto de "reloj molecular" para explicar la historia evolutiva de las especies. Este concepto se basa en que:
a) La comparación de las secuencias de nucleótidos de dos especies indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor.
b) La comparación de las secuencia de nucleótidos de dos especies no indicaría el tiempo en que se separaron de su antecesor.
c) Las mutaciones puntiformes en las secuencias de ADN no son al azar.
d) Las mutaciones se producen de manera no constante a lo largo del tiempo evolutivo.

32) En relación al proceso evolutivo la Teoría Saltacional sostiene que:
a) Los procesos macroevolutivos no son consecuencia directa de los procesos microevolutivos.
b) Los procesos macroevolutivos son consecuencia directa de los procesos microevolutivos.
c) Los procesos macroevolutivos son consecuencia del ritmo gradual de la evolución.
d) Los procesos macroevolutivos son consecuencia exclusiva de la Selección Natural.
33) ¿Cuál de las siguientes células de u n individuo contiene mayor cantidad de ADN?
a) Neurona en G0
b) Leucocito al final de la división celular.
c) Hepatocito al inicio de mitosis.
d) Espermatozoide.

34) A través del complejo del poro nuclear pueden ingresar al núcleo, entre otras moléculas:
a) Las enzimas de la traducción.
b) Algunas proteínas que provienen del REG.
c) Los ARNm y de los ARNt.
d) Proteínas ribosomales.

35) Se denomina operon al conjunto de genes que:
a) Se transcribe regulados por un mismo promotor y participan en una misma ruta metabólica.
b) Se transcriben conjuntamente en un ARNm monocistronico.
c) Intervienen en la regulación de la división celular mitótica.
d) Intervienen en la regulación del ciclo celular de las procariontes.

36) Se pueden caracterizar a la duplicación del ADN como un fenómeno:
a) No conservativo, bidireccional y anabólico.
b) Semiconservativo y bidireccionaly anabólico.
c) Semiconservativo, unidireccional y catabólico.
d) Semiconservativo, bidireccional y catabólico.

37) Un ARN policistronico:
a) Contiene exones e intrones.
b) Contiene información para sintetizar mas de una proteína.
c) Participa en la formación de los ribosomas.
d) Interviene en el corte y empalme (splicing) del ARN.

38) Los dos eventos siguientes son exclusivos de las células procariotas:
a) Adición del "cap" (capping) y poliadenilacion.
b) Remoción de intrones (splicing) y traducción postranscripcional.
c) Remoción de intrones (splicing) y traducción de cotranscripcional.
d) Síntesis de ARN policistronico y traducción de cotranscripcional.

39) Se denomina "promotor" a la secuencia de:
a) Ribonucleótidos que participa en la regulación de la expresión génica.
b) Ribonucleótidos que interviene en la elongación de la cadena polipeptídica.
c) Desoxirribonucleótidos que interviene en el procesamiento del ARN.
d) Desoxirribonucleótidos que participan en la regulación de la expresión génica.

40) Durante la transcripción, la energía necesaria para la síntesis de la cadena de ARN es aportada por:
a) El ATP y GTP únicamente.
b) Cada ribonucleótido que formara parte de una nueva cadena.
c) Cada desoxirribonucleótido que formara parte de una nueva cadena.
d) Las enzimas junto a cada ribonucleótido que formara parte de la nueva cadena.

41) Un gen de una bacteria puede contener información para:
a) Exones e intrones y para una sola cadena polipeptídica.
b) Exones e intrones y para varias cadenas polipeptídicas.
c) Una sola cadena polipeptídica, sin exones y con intrones.
d) Varias cadenas polipeptídicas, sin exones ni intrones.

42) La diferencia celular es un fenómeno basado en:
a) La eliminación de aquellas secuencias de ADN que no corresponden a un determinado tipo celular.
b) La modificación de la secuencia de nucleótidos según los distintos tipos celulares.
c) La redundancia del código genético.
d) La expresión de distintos genes según el tipo celular.

43) La inserción de un nucleótido dentro de un exón origina siempre:
a) Un corrimiento del marco de lectura.
b) una mutación con igual sentido.
c) una mutación puntual.
d) una duplicación cromosómica.

44) El código genético no es ambiguo porque:
a) Cada Codón codifica solo para un aminoácido.
b) Cada Codón codifica para mas de un aminoácido.
c) Mas de un Codón codifica para un aminoácido.
d) Mas de un Codón codifica para mas de un aminoácido.

45) Los codones se leen desde el extremo:
a) 5´del ARNm a partir de un AUG.
b) 3´del ARNm a partir de un AUG.
c) 5´del ARNm independientemente de la presencia de un AUG.
d) 3´del ARNm independientemente de la presencia de un AUG.

46) Si se conserva una fotografía de una célula humana en división y en ella se ven 23 cromosomas duplicados en el plano ecuatorial, Ud. puede afirmar que la célula se encuentra en:
a) Metafase mitótica.
b) Metafase de meiosis I.
c) Metafase de meiosis II.
d) Profase de meiosis I.

47) En el operón lactosa, el represor activo es:
a) La lactosa.
b) Una proteína codificada por la región reguladora.
c) Una proteína codificada por la región operadora.
d) La ARN polimerasa.

48) La separación de cromosomas homólogos durante la meiosis:
a) Aumenta la variabilidad genética porque no ocurre al azar.
b) Aumenta la variabilidad genética porque ocurre al azar.
c) No aumenta la variabilidad genética porque no ocurre al azar.
d) No aumenta la variabilidad genética porque ocurre al azar.

49) A partir de un cultivo de células de ratón, Ud. tiene que realizar el cariotipo de dicha especie. Para ello elegirá bloquear, teñir el preparado y fotografiar células en:
a) Periodo S.
b) Periodo G1.
c) Periodo II.
d) Metafase mitótica.

50) En cada núcleo de células somáticas de un individuo cuyo complemento cromosómico es 2n=10 habrá:
a) 10 moléculas en el periodo G2 y 20 moléculas de ADN al inicio de la división celular.
b) 5 moléculas de ADN en le periodo G1, 10 moléculas de ADN en el periodo G2 y 5 moléculas de ADN al finalizar la división celular.
c) 10 moléculas de ADN en el periodo G1, 20moleculas de ADN al inicio de la división celular.
d) 10 moléculas de ADN en el periodo G1, 40 moléculas de ADN al finalizar la división celular.

51) Qué sucedería con el funcionamiento del operon lactosa si se produjera una mutación en el gen regulador que provocara la perdida de afinidad por la lactosa?
a) El represor se uniría permanentemente al operador.
b) La ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales.
c) El represor perdería afinidad por el operador.
d) Se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónicos.

52) ¿Cuál de los siguientes elementos involucrados en la trascripción participa tanto en células eucariotas como en procariotas?
a) Ribonucleótidos trifosfato.
b) Factor o.
c) Factores de trascripción específicos.
d) ARN pol III.

53) El nucleolo esta vinculado con:
a) La formación de unidades ribosómicas.
b) El plegamiento de la cromatina.
c) La autoduplicación del ADN.
d) El transporte a través de la envoltura nuclear.

54) Los anticodones son tripletes de nucleótidos presentes en el:
a) ARNm.
b) ARNr.
c) ADN.
d) ARNt.

55) En un organismo eucarionte la información para sintetizar un polipéptido de 80 aa esta contenida en:
a) ARNm maduro de 82 nucleótidos.
b) ARNm maduro de mas de 240 nucleótidos.
c) ADN de 240 nucleótidos.
d) ARNm maduro de 78 nucleótidos.

56) ¿Cuál de los mecanismos de regulación de la expresión génica tienen lugar tanto en las células eucariontes como en las células procariontes?
a) Regulación por heterocromatización.
b) Regulación por splicing alternativo.
c) Regulación por proteínas reguladoras especificas que se unen a ADN.
d) Regulación por salida a través de los poros de la membrana nuclear.

57) En dos células de la misma persona pertenecientes a distintos tejidos (una neurona y una célula muscular, por ejemplo) es esperable encontrar:
a) Diferente información genética.
b) Diferente ARNm.
c) Diferente código genético.
d) Diferentes ARN polimerasas.

58) La trascripción en eucariontes:
a) Se realiza por la acción de una única ARN pol multimérica que reconoce a secuencias consenso dentro de los promotores.
b) La subunidad sigma, llamada factor de inicio de la trascripción, es la responsable del reconocimiento especifico del promotor.
c) Depende de diferentes subunidades de la ARN pol que reconocen distintas versiones de las secuencias consenso.
d) Requiere factores específicos de trascripción, los que se comportan como proteínas regulatorias, controlando la tasa de trascripción.

59) En la síntesis proteica, la fidelidad de la traducción descansa en dos etapas clave que son:
a) Iniciación y terminación.
b) Aminoacilación e iniciación.
c) Activación del aminoácido y aparcamiento Codón-anticodón.
d) Elongación y terminación.

60) Dada la siguiente cadena antimolde: 3´GGCCAGTA 5´. Indique cuál sería la secuencia del trascripto primario.
a) 5´CCGGGTCAT 3´
b) 3´GGCCCAGUA 5´
c) 5´CCGGGUCAU 3´
d) 3´GGCCCAGTA 5´