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1) Los poros nucleares:
a. Permiten el intercambio indiscriminado de sustancias entre el núcleo y el citoplasma.
b. Constituyen una barrera selectiva de transporte entre el núcleo y el citoplasma.
c. Están constituidos solo por membrana.
d. Son lugares de salida del ADN.

2) Los organizadores nucleolares aportan información para la síntesis de:
a. ARNm
b. ARNr
c. ARNt
d. Histonas

3) En el nucléolo se sintetizan:
a. ARNr
b. ARNt
c. ARN pequeño nuclear
d. ARNm

4) En el núcleoplasma:
a. Se sintetizan las histonas.
b. Se sintetizan las proteínas ribosomales.
c. Se sintetizan las enzimas ADN polimerasa y ARN polimerasa.
d. No hay síntesis de proteínas.

5) Durante el periodo interfásico, la célula:
a. Se encuentra en reposo metabólico.
b. Metaboliza activamente pero no sintetiza ADN.
c. Metaboliza activamente y puede duplicar su ADN.
d. Solo es capaz de sintetizar proteínas.

6) Se llaman transposones a las secuencias de ADN:
a. Que pueden cambiar de lugar en el genoma.
b. Que se heredan de padres a hijos.
c. Que están repetidas en el genoma.
d. Que forman ADN satélites.

7) La heterocromatina es una porción de:
a. Cromatina altamente condensada y plegada que no se transcribe.
b. Cromatina heterogénea que se transcribe activamente.
c. Cromatina que no se transcribe a pesar de estar poco condensada.
d. Cromatina altamente condensada y plegada que se transcribe.

8) El proceso de corte y empalme o splicing:
a. Se produce en el ARNm procarionte policistrónico.
b. Se produce en eucariontes y da como resultado un transcripto primario.
c. Permite la eliminación de intrones y la obtención de un ARNm maduro.
d. Consiste en el alargamiento de la cadena de ARNm maduro por agregado de exones.

9) Las modificaciones co - y post - transcripcionales involucran:
a. El procesamiento del extremo 5' del ARNm que permite la degradación del mismo por medio de nucleasas.
b. El agregado de un capuchón en el extremo 5' y una cola poli A en el 3' de los ARNm inmaduros.
c. El agregado de un intrón a los ARNt.
d. Solo el procesamiento en el ARNr eucariontes y los ARN procariontes.

10) Una proteína eucarionte formada por 150 aminoácidos proviene de un:
a. ARNm de 150 nucleótidos.
b. ADN de 450 nucleótidos.
c. ARNm transcripto primario de 450 nucleótidos.
d. ARNm transcripto primario de mas de 450 nucleótidos.

11) Genoma es:
a. La información genética que caracteriza a una especie.
b. El código genético de cada individuo.
c. La información genética para alguna de las características del cuerpo.
d. La información genética que contienen las gametas.

12) Los promotores:
a. Son secuencias de ADN indispensables para el reconocimiento y la unión de la ADN polimerasa.
b. Se encuentran inmediatamente después del codón de iniciación.
c. En eucariontes siempre se localizan río arriba de la secuencia codificante.
d. Son secuencias conservadas necesarias para señalizar el inicio de la transcripción.

13) El CAP o capuchón permite:
a. Codificar a la metionina o formil metionina.
b. La formación del complejo de iniciación de la traducción.
c. El ataque del ARNm por nucleasas y fosfatasas.
d. Identificar el sitio de terminación de la transcripción.

14) Un codón es un triplete de nucleótido presente en el:
a. ARNt
b. ADN
c. ARNr
d. ARNm

15) Un exón es un fragmento del gen que:
a. Se trascribe y luego se traduce.
b. Se transcribe pero no se traduce.
c. No se transcribe pero se traduce.
d. No se transcribe ni se traduce.

16) Durante el corte y empalme o splicing:
a. Los exones se unen a los intrones en el ARNm maduro.
b. Los intrones se unen entre sí una vez separados los exones.
c. Los exones se unen entre sí una vez separados los intrones.
d. Los exones se separan de los intrones y se degradan.

17) El código genético es degenerado porque:
a. Mas de un codón codifica para el mismo aminoácido.
b. Mas de un aminoácido es codificado por el mismo codón.
c. Mas de un codón codifica para el fin de la transcripción.
d. Mas de un codón codifica para el fin de la traducción.

18) Los ARNm eucariontes se diferencian de los ARNm procariontes en que los primeros son:
a. Monocistrónicos y su traducción es postranscripcional.
b. Policistrónicos y su traducción es postranscripcional.
c. Monocistrónicos y su traducción es cotranscripcional.
d. No Policistrónicos y agregan un cap en el extremo 5'.

19) ¿Cuál de las siguientes enzimas participa en la activación de los aminoácidos?
a. Peptidasa señal.
b. Aminoacil ARNt sintetasa.
c. Peptidil transferasa.
d. ARN polimerasa.

20) En procariontes la traducción es:
a. Posterior a la transcripción y maduración de los ARNm.
b. Anterior a la maduración de los ARNm.
c. Simultanea a la transcripción y maduración de los ARNm.
d. Simultanea a la transcripción de los ARNm.

21) Si se inhibe la peptidil transferasa se impide la:
a. Transcripción del ADN.
b. Iniciación de la traducción del ARNm.
c. Elongación en la traducción del ARNm.
d. Terminación en la traducción del ARNm.

22) Dada la siguiente secuencia madre de una cadena de ADN: 5'ATCCGTTACACGTT 3', señale cual es la secuencia del transcripto primario:
a. 3' UAGGCAAUGUGCAA 5'
b. 5' UAGGCAAUGUGCAA 3'
c. 5' TAGGCAATGTGCAA 3'
d. 3' TAGGCAATGTGCAA 5'

23) En procariontes la lactosa es:
a. Una fuente alternativa de carbono cuando la glucosa no esta disponible.
b. Una fuente de elección de carbono aun cuando haya gran cantidad de glucosa disponible.
c. La molécula represora que se una directamente al ADN.
d. La molécula que se une al AMPcíclico.

24) El operón lac puede ser controlado:
a. Negativamente a través de la proteína represora.
b. Negativamente a través del complejo AMPc - CAP.
c. Negativamente solo a través de la CAP.
d. Positivamente a través de la proteína.

25) En organismo eucariontes, las secuencias reguladoras son:
a. Intensificadoras transcriptas.
b. Silenciadoras transcriptas.
c. Intensificadoras y silenciadoras que son transcriptas.
d. Intensificadoras y silenciadoras, que son transcriptas.

26) Un ARN mensajero lleva información para: 
a. La secuencia de aminoácidos de una proteína según el orden lineal de sus nucleótidos.
b. El orden de los nucleótidos en el ARN de transferencia.
c. La secuencia de nucleótidos en el ARN del ribosoma.
d. La estructura primaria de una proteína según la secuencia de los desoxirribonucleótidos que lo forman.

27) Un ARN de transferencia puede unirse al aminoácido especifico correspondiente a su anticodón, debido:
a. Al reconocimiento del aminoácido por los nucleótidos del ARN de transferencia.
b. A la adaptación de sus nucleótidos al aminoácido.
c. Al reconocimiento por el ribosoma.
d. A la enzima aminoacil - ARNt - sintetasa correspondiente.

28) La actividad principal de las topoisomerasas es:
a. Cortar y reunir las cadenas de ADN.
b. Actuar como cebadores.
c. Abrir la doble hélice de ADN.
d. Remover fragmento de Okazaki.

29) En la autodupliacion del ADN:
a. La ARN primasa une fragmentos de Okazaki.
b. La ligasa forma puentes de hidrógeno entre bases complementarias.
c. Los topoisomerasas cortan uniones puente de hidrógeno entre las bases complementarias.
d. La ADN polimerasa une nucleótidos en dirección 5' a 3'.

30) En células eucariontes, la autoduplicación es:
a. Bidireccional, no conservativa, con un solo origen de replicación.
b. Unidireccional, semicorservativa, con un solo origen de replicación.
c. Bidireccional, conservativa, con varios orígenes de replicación.
d. Bidireccional, semiconservativa, con varios orígenes de replicación.

31) Si una célula en cultivo incorpora notablemente timidina al ADN dicha célula se encuentra en la etapa:
a. G1.
b. S
c. G2
d. Mitosis

32) Las proteínas solubles del citosol se sintetizan en:
a. Polirribosomas citoplasmáticos.
b. Ribosomas citoplasmáticos aislados.
c. Polirribosomas unidos al REG.
d. Polirribosomas unidos a la envoltura nuclear.

33) En el ciclo celular:
a. El ADN comienza a compactarse durante la etapa G1.
b. Se sintetizan histonas y ADN durante la fase S.
c. Se duplica el numero de cromosomas durante la fase G2.
d. La interfase comprende las fases G1, S, G2 y la cariocinesis.

34) En individuos de dos especies distintas, son iguales:
a. Los cariotipos.
b. Los nucleótidos del ADN.
c. El orden de los aminoácidos de sus proteínas.
d. La información genética.

35) Los fragmentos de Okazaki son:
a. Segmentos de proteínas nucleares.
b. Segmentos discontinuos de ADN.
c. Segmentos discontinuos de ARN.
d. Segmentos continuos de ADN.

36) Si un hombre es portador de una enfermedad recesiva:
a. El 50% de sus gametas tendrá un alelo recesivo.
b. Todas sus gametas tendrán el alelo recesivo.
c. El 75% de sus gametas tendrá el alelo recesivo.
d. Solo el 25% de sus gametas tendrá el alelo recesivo.

37) Si un individuo se somete a radiaciones que le provocan mutaciones, estas se transmiten a sus descendientes si afectan secuencias del:
a. ADN de las células epiteliales.
b. ARN de las células musculares.
c. ADN de las células germinales.
d. ARN de las células germinales.

38) Dos individuos de la misma especie tendrán en común:
a. La secuencia de aminoácidos de todas sus proteínas.
b. Toda la información genética.
c. Los alelos para todas las características.
d. El numero de cromosomas sexuales y autosómicos.

39) En la división mitótica, las cromátides hermanas se separan:
a. A medida que el ADN se va duplicando.
b. Antes de la separación de los homólogos.
c. Si previamente se duplico el ADN.
d. A medida que se van diferenciando los cromosomas.

40) Los cromosomas homólogos:
a. Son idénticos porque presentan idénticas secuencias en el ADN.
b. Se separan durante la anafase II de la meiosis.
c. Presentan la misma forma y tamaño, e idéntica información genética.
d. Presentan información para las mismas características.

41) En la profase II de la meiosis, una célula 2n = 12 tendrá:
a. 12 cromosomas duplicados.
b. 6 bivalentes.
c. 12 cromosomas con una cromátide cada uno.
d. 6 cromosomas duplicados.

42) Durante la meiosis, los sucesos que contribuyen a la variabilidad genética se producen en:
a. Profase I, anafase I y anafase II.
b. Profases I y II.
c. Profase I y telofase I.
d. Profase II y telofase II.

43) Un cruzamiento de prueba consiste en:
a. Cruzar un individuo heterocigota con un homocigota recesivo a fin de determinar su fenotipo.
b. Cruzar un individuo de fenotipo dominante con un homocigota recesivo a fin de determinar su genotipo.
c. Cruzar un individuo homocigota dominante con un homocigota recesivo a fin de determinar su genotipo.
d. Cruzar un individuo de fenotipo dominante con un homocigota recesivo a fin de determinar su fenotipo.

44) Si dos pares de genes se transmiten independientemente y se sabe que A es dominante sobre a y B es dominante sobre b, del cruzamiento de dos individuos heterocigotas para ambas características: ¿Qué proporción de la descendencia será genotípicamente igual a los padres?
a. 4/16
b. 2/16
c. 3/16
d. 8/16

45) Una célula humana a punto de comenzar la mitosis contiene:
a. 46 pares de cromosomas duplicados.
b. 23 pares de cromosomas sin duplicar.
c. 46 cromosomas duplicados.
d. 23 cromosomas sin duplicar.

46) Durante la profase mitótica, una célula humana presenta:
a. 92 moléculas de ADN (46 cromosomas de 2 cromátidas cada uno).
b. 46 moléculas de ADN (46 cromosomas de 1 cromátida cada uno).
c. 46 moléculas de ADN (23 cromosomas de 2 cromátidas cada uno).
d. 23 moléculas de ADN (23 cromosomas de 1 cromátidas cada uno).

47) La primera división meiotica es:
a. Ecuacional porque hay separación de cromosomas homólogos.
b. Reduccional porque hay separación de cromosomas homólogos.
c. Ecuacional porque hay separación de cromátides hermanas o recombinantes.
d. Reduccional porque hay separación de cromátides hermanas o recombinantes.

48) La duplicación del ADN es semiconservativa debido a que:
a. Cada molécula hija contiene una de las cadenas del ADN original.
b. Una de las moléculas hijas contiene las dos cadenas de ADN original.
c. Es un mecanismo que no origina variabilidad genética.
d. Es un mecanismo sujeto a reparación de errores.

49) Como resultado de la mitosis se obtienen:
a. 4 células con igual cantidad de ADN que la célula progenitora en G1.
b. 2 células con igual cantidad de ADN que la célula progenitora en G1.
c. 2 células con la mitad de cantidad de ADN que la célula progenitora.
d. 4 células con igual cantidad de ADN que la célula progenitora.

50) Las células hijas obtenidas como resultado de la meiosis contienen:
a. Igual información genética entre si y son n.
b. Igual cantidad de ADN que la célula original.
c. Distinta información genética que la original y son 2n.
d. Distinta información genética entre si y son n.

51) En la metafase de la mitosis:
a. Los cromosomas homólogos están duplicados y apareados.
b. Las cromátidas están cercanas a los polos de la célula.
c. Los cromosomas están duplicados y situados en el plano ecuatorial.
d. La cromatina esta dispersa.

52) Si una célula es 2n=4, el numero de cromátidas durante el periodo G2 será:
a. 2
b. 4
c. 8
d. 16

53) Una de las funciones de la meiosis es:
a. Producir gametas con igual información genética entre si.
b. Producir células n con el mismo ADN que la original.
c. Mantener constante el numero de cromosomas de la especie.
d. Mantener constante la cantidad de ADN de un individuo.

54) La presencia de triptofano en una célula procarionte determina:
a. La separación de la proteína represora del sitio operador.
b. La formación de un complejo represor que bloquea la transcripción.
c. El bloqueo de la transcripción del gen regulador.
d. La activación de la transcripción de los genes estructurales del operón triptofano.

55) La hemofilia es una enfermedad causada por un alelo recesivo ubicado en el cromosoma X. Una mujer fenotipo normal, hija de padre hemofílico y de madre portadora se casa con un hombre normal, hijo de padre hemofílico y madre portadora. ¿Qué probabilidad tendrá esta pareja de tener hijos varones hemofílicos e hijas mujeres portadoras respectivamente?
a. ½ y ½.
b. ¼ y ¼.
c. ¾ y ¾.
d. ¼ y ¾.

56) La biología evolutiva estudia:
a. Los cambios en el nivel de desarrollo individual de los organismos y en el de las poblaciones.
b. Los cambios en el nivel de las especies, poblaciones, comunidades y ecosistemas.
c. Los cambios en todos los niveles de organización de la materia.
d. Los cambios embriológicos y del individuo adulto.

57) La teoría endosimbiótica se relaciona con:
a. Las frecuencias génicas, las mutaciones en las poblaciones, recombinación génica y la evolución de los pluricelulares.
b. Eucariontes vivientes sin mitocondrias, secuenciación de ADN mitocondrial, función metabólica de los peroxisomas y cloroplastos.
c. El antecesor común de los procariontes, aparato de Golgi, ADN circular y pared celular.
d. El origen de los procariontes y los pluricelulares, la mitosis y la meiosis.

58) Para explicar la evolución del metabolismo se propone que:
a. Las vías metabólicas de los eucariontes reemplazaron a las que se encontraban en sus antecesores.
b. Las vías metabólicas de la especie humana son nuevas y, por lo tanto, no se encuentran en otros reinos.
c. Las vías metabólicas han evolucionado por medio de agregados de nuevas reacciones enzimáticas a las ya existentes.
d. Las vías metabólicas de los eucariontes vegetales y animales reemplazaron a las que se encontraban en las bacterias y protozoos.

59) La teoría saltacional postula que:
a. En el proceso evolutivo el rol de la selección natural es determinante y los fenómenos azarosos son la excepción.
b. La formación de nuevas especies es consecuencia del cambio de las frecuencias génicas en las poblaciones.
c. En el registro fósil pueden encontrarse tanto las formas antecesoras como las intermedias de los distintos taxones.
d. En la evolución biológica, el rol del azar es mucho mas importante que el de la selección natural.

60) Si estudiamos poblaciones humanas de distintas regiones geográficas como, por ejemplo: África, China, América y Suecia:
a. La variabilidad genética encontrada en cada una de las poblaciones será diferente en función de su ubicación geográfica.
b. Las poblaciones de Suecia y China contendrán una mayor variabilidad genética que las otras.
c. Las poblaciones de América y África contendrán mayor variabilidad genética que las otras.
d. Cualquiera sea la población humana considerada, se encontrara en ella prácticamente toda la variabilidad genética de la especie.

Respuestas

* Aclaración respuesta 55: la mujer de fenotipo normal, hija de padre hemofílico y de madre portadora; también es portadora. Ya que de su padre recibió el cromosoma sexual X portador del alelo recesivo para la hemofilia. Esta mujer se casa con un hombre normal, hijo de un padre hemofílico y una madre portadora. Este hombre es normal ya que recibió de su madre el cromosoma X sano y del padre el cromosoma Y.

Hagamos el cruzamiento:

	X	Y
X*	X* X	X* Y
X	X X	X Y

Entonces si consideramos solo a los hijos varones, tienen una probabilidad de que la mitad sean hemofílicos (X* Y), es decir ½.
Si consideramos solo a las hijas mujeres, tienen una probabilidad de que la mitad sea portadora de la hemofilia (X* X), es decir ½.
Si la pregunta fuera genérica, deberíamos responder: del total de la descendencia, esta pareja tiene una probabilidad de ¼ de tener hijos varones hemofílicos y ¼ de tener hijas mujeres portadoras.