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2) El movimiento de sodio a través de canales se produce:

a) en cualquier tipo de neurona que esté en reposo,

b) sólo en las neuronas sensitivas cuando éstas transmiten información,

c) sólo en las interneuronas cuando estás transmiten información,

d) sólo en las neuronas motoras cuando éstas transmiten información,

e) en cualquier tipo de neurona cuando transmiten información. 

¡VERDADERO! La trasmisión de información se asocia con la apertura de canales de sodio que permite la generación de un potencial de acción. Esto es válido para cualquier tipo de neurona. 
 

- 3) La cocaína impide la recaptación de dopamina (nt. excitatorio), por tanto ocasiona:

a) disminución de la concentración de dopamina en la hendidura sináptica,

b) inhibición de la transmisión del impulso nervioso,

c) hiperpolarización más prolongada de la neurona postsináptica,

d) aumento de la concentración de dopamina dentro de la neurona presináptica,

e) despolarización más prolongada de la neurona postsináptica.  

¡VERDADERO! Al estar presente mayor cantidad de Dopamina en la hendidura, estará más tiempo unida al receptor de la neurona postsináptica, y por tanto ésta permanecerá despolarizada por más tiempo. Se da la despolarización ya que la Dopamina es excitatorio. 
 

- 4) Las neuronas del SNP motor transmiten el impulso nervioso:

a) en forma continua hasta el efector debido debido a la vaina de mielina formada por las células de Schwann

b) en forma saltatoria hasta un receptor debido a la vaina de mielina formada por las células de Schwann

c) en forma continua hasta el efector debido a la vaina de mielina formada por los oligodendrocitos

d) en forma saltatoria hasta un receptor debido a la vaina de mielina formada por los oligodendrocitos

e) en forma saltatoria hasta un efector debido a la vaina de mielina formada por las células de Schwann 

¡VERDADERO! La información viaja en forma saltatoria debido a la vaina de mielina que, en el SNP, está formada por las células de Schwann. Esta información viaja hacia un efector. 
 

- 5) Los axones de las neuronas afectadas por la ALD:

a) se despolarizan rápidamente,

b) están hiperpolarizados permanentemente,

c) se despolarizan lentamente,

d) no pueden repolarizarse,

e) están funcional y estructuralmente normales. 

¡VERDADERO! Un paciente con ALD sufre la disgregación de la vaina de mielina, por tanto el impulso nervioso no podrá ser saltatorio 
 

- 6) Las membranas de las neuronas que forman parte de circuitos que están transmitiendo información:

a) se están hiperpolarizando,

b) se están despolarizando,

c) presentan su interior negativo con respecto al exterior,

d) equilibran las cargas del interior y con el exterior,

e) presentan su exterior e interior positivos. 

¡VERDADERO! La despolarización determina la generación del potencial de acción. 
 

- 7) La hipofosfatemia es un desorden en el que se observa una pobre reabsorción de fosfato en el filtrado glomerular (en riñón) en humanos. Muestra un patrón hereditario dominante y ligado al sexo tal como se ilustra en el árbol genealógico que acompaña a esta pregunta. El genotipo de la hija y del hijo respectivamente será:

a) XH Xh / XH Y

b) Xh Y / XH Xh

c) XH Y / XH Xh

d) Xh Y / XH XH

e) ninguna de las anteriores

Grafico:

¡VERDAERO! La enfermedad es dominante, por tanto, el hijo que es hemicigota, debe tener su único alelo recesivo (XhY). La hija es enferma, tiene al menos un alelo dominante. El otro alelo es normal y es el que recibió del padre, también normal con igual genotipo que el hijo. 
 

- 8) ¿Qué probabilidad tiene una mujer portadora del alelo de la hemofilia de tener con un hombre sano un hijo o una hija hemofílicos respectivamente? La hemofilia es una condición recesiva ligada al sexo. 
 

a) 50 %y 50 %

b) 0 % y 100 %

c) 100 % y 0 %

d) 50 % y 0 %

e) 75 % y 25 %  
 

¡VERDADERO! Si la mujer es portadora, tendrá el alelo de la hemofilia en uno de sus cromosomas X (dato del problema, condición ligada al sexo). El hombre es normal, sólo aporta espermatozoides con X que lleva el alelo normal o espermatozoides con el cromosoma Y (50 % de cada tipo). El Y del hombre se podrá combinar la mitad de las veces con el X de la mujer que lleva el alelo normal y el otro 50% con el X que lleva el alelo de la hemofilia. En el primer caso, los hijos varones serán sanos, en el segundo hemofílicos. Las hijas mujeres nunca tendrán hemofilia dado que del padre reciben el X con el alelo normal en el 100% de los casos. 
 

- 9) Una mujer homocigota recesiva para el gen que codifica el grupo sanguíneo se casa con un hombre AB ¿Cual es la afirmación correcta sobre los posibles fenotipos de sus descendientes?

a) Todos los hijos serán AB

b) Todas las hijas tendrán el fenotipo del padre

c) Nunca podrán tener hijos 0

d) Todos los varones tendrán el fenotipo de la madre

e) Los fenotipos de los hijos para el grupo sanguíneo dependerán de la expresión del gen que codifica para el factor Rh 

¡VERDADERO! Si la mujer es homocigota recesiva para el gen del grupo, significa que su genotipo es 00. Si el hombre en AB, significa que su genotipo es AB. Por tanto, la mujer da sólo gametas con el O y el hombre la mitad de las gametas con el A y la otra mitad con el B. La mitad de los hijos serán A (A0) y la otra mitad B (B0). Esto es independiente del sexo ya que el gen del grupo es autosómico. Nunca tendrán hijos con grupo O. 
 

- 10) El gen de una condición recesiva ligada al sexo se encuentra:

a) sólo en individuos homocigotas

b) en un autosoma

c) sólo en los machos

d) sólo en las hembras

e) en el cromosoma X 

¡VERDADERO! Cuando hablamos de un gen ligado al sexo, decimos que se localiza en un cromosoma sexual, tanto si el alelo que determina la condición estudiada sea recesivo o dominante. 
 

- 11) Los argumentos planteados en la película "Un milagro para Lorenzo" permiten afirmar que:

a) las células de Lorenzo no pueden degradar ácidos grasos de cadena muy larga

b) la síntesis de ácidos grasos de cadena muy larga tanto saturados como insaturados está a cargo de una misma enzima

c) Lorenzo degrada normalmente los ácidos grasos de cadena larga, pero los sintetiza en exceso

d) la enfermedad de Lorenzo es causada por la dieta que lleva desde chico

e) a y b son correctas 

¡VERDADERO! Ver explicación de a) y b). 
 

- 12) En relación al aceite de Lorenzo:

a) facilita la degradación de los ácidos grasos de cadena muy larga

b) impide la degradación de los ácidos grasos de cadena muy larga

c) impide la síntesis de ácidos grasos saturados de cadena muy larga

d) facilita la síntesis de ácidos grasos saturados de cadena muy larga

e) resulta inocuo 

¡VERDADERO! Dado que la enzima que sintetiza ácidos grasos de cadena larga saturados (nocivos) e insaturados (inocuos) es la misma, el aceite realizaría una especie de inhibición competitiva a la enzima, de forma tal que sólo sintetice los ácidos grasos de cadena larga insaturados. 
 

- 13) El albinismo y la fenilcetonuria son dos condiciones autosómicas recesivas. ¿Qué probabilidad tiene una pareja sana de tener un hijo albino y fenilcetonúrico si ya tuvieron uno con estas dos condiciones?

a) ¼

b) ½

c) 1/16

d) 1

e) 0

¡VERDADERO! Las dos condiciones, albinismo y PKU, son autosómicas recesivas. Por tanto, quien las padezca debe ser homocigota recesivo para ambas. Ése es el caso del hijo de este matrimonio. Dado que no se aclara, se supone que son genes no ligados (están en distintos pares de homólogos). Todo esto nos lleva a concluir que el hijo recibió de sus padres alelos recesivos para las dos condiciones. Como los padres no las manifiestan, deben ser heterocigotas para ambos genes. El cruzamiento de dos individuos dobles heterocigotas (dihíbridos) da una proporción de 1/16 de individuos dobles homocigotas. Otra posible resolución es pensar que la probabilidad de heredar cada enfermedad por separado es 1/4 y, por lo tanto, la probabilidad de heredar ambas a la vez es el producto: 1/4 * 1/4 = 1/16. 
 

- 14) El par de cromosomas homólogos:

a) representa las dos cadenas de DNA que forman la doble hélice

b) está representado por la copia materna y paterna de cada cromosoma que contienen los mismos genes, aunque pueden tener diferentes alelos de éstos

c) está representado por la copia materna y paterna de cada cromosoma que contienen los mismos alelos para todos los genes

d) ambos están presentes en las gametas

e) se forma por la duplicación del DNA en la interfase 
 

, a partir de gametas haploides se forma una cigota diploide y cada homólogo del para tiene los mismos genes, no necesariamente tendrá los mismos alelos para estos genes. 
 

- 15) En la metafase mitótica de células humanas (2n = 46) se observan:

a) 46 cromosomas con 2 cromátides cada uno

b) 23 cromosomas con 2 cromátides cada uno

c) 46 cromosomas con 1 cromátide cada uno

d) 23 cromosomas con 1cromátide cada uno

e) 92 cromosomas con 2 cromátides cada uno 

¡VERDADERO! Encontramos los 46 cromosomas característicos,y como la célula ya pasó por S y el DNA se replicó, cada cromosoma tiene sus dos cromátides hermanas idénticas. 
 

- 16) Al observar al microscopio astrocitos humanos se observan células con 46 cromosomas en el plano ecuatorial, por tanto, dichas células están:

a) anafase (mitosis)

b) interfase

c) metafase (mitosis)

d) G2

e) metafase II (meiosis) 

¡VERDADERO! Si los 46 cromosomas están en el plano ecuatorial, significa que es una metafase mitótica. Si estuvieran en el plano ecuatorial aún parcialmente apareados, sería una metafase meiótica (aunque ya dijimos que los astrocitos no hacen meiosis) 
 

- 17) Una molécula de una sola hebra que se sintetiza utilizando DNA como patrón y que transporta los aminoácidos específicamente hasta los ribosomas es:

a) RNA mensajero

b) RNA ribosómico

c) RNA de transferencia                                    

d) polipéptido

e) enzima  
 

¡VERDADERO! El RNA de transferencia, transporta aminoácidos hacia el ribosoma y se une a los tripletes del RNA mensajero mediante su anticodón. 
 

- 18) ¿Cuál de los siguientes procesos involucra, al menos en alguna etapa, el apareamiento complementario de bases nitrogenadas?

a) replicación del DNA, transcripción y traducción

b) plegamiento de las proteínas

c) sólo replicación del DNA

d) sólo replicación y transcripción

e) replicación del DNA, transcripción, traducción y plegamiento de proteínas 

¡VERDADERO! Las cadenas de DNA o RNA que se sintetizan son complementarias con sus moldes de DNA y en el caso de la traducción existe un apareamiento entre el codón (mRNA) y anticodón (tRNA). 
 

• 19) Dos seres humanos hermanos pero no gemelos tendrán en común:

a) la secuencia de aminoácidos de todas sus proteínas

b) los alelos de todos sus genes

c) el número de cromosomas sexuales y autosómicos

d) la secuencia de nucleótidos de todo su DNA

e) la secuencia de nucleótidos de todos sus RNA 

¡VERDADERO! Todos los seres humanos normales presentan el mismo número y de tipo de cromosomas. Las excepciones las constituyen casos donde no se separaron correctamente los homólogos, pero en general la afirmación es válida. 
 

- 20) Los codones CGU y CGC codifican para la adición del aminoácido arginina a una cadena polipeptídica en crecimiento. ¿Con qué propiedad del código genético relaciona esta hecho?

a) universal

b) unívoco

c) degenerado

d) complementario

e) ninguna de las anteriores 

¡VERDADERO! Ya que la afirmación indica que dos codones distintos codifican para el mismo aminoácido. 
 

- 21) El proceso de transcripción en eucariontes se puede relacionar con:

a) DNA polimerasa

b) síntesis de proteínas

c) aminoácidos

d) síntesis de mRNA

e) citoplasma 

¡VERDADERO! El mRNA se origina por transcripción. 
 

- 22) Una espermátide humana tendrá:

a) dos cromosomas sexuales

b) 23 autosomas

c) 23 cromosomas sexuales

d) ningún cromosoma sexual

e) un cromosoma sexual 

¡VERDADERO! La espermátide surge de la meiosis II, tiene 22 autosomas y un cromosoma sexual. 
 

- 23) El gen que codifica el receptor de dopamina se encontrará:

a) en todas las células del individuo

b) sólo en las gametas

c) sólo en las células somáticas

d) sólo en las células que expresen la proteína receptora

e) sólo en las neuronas 

¡VERDADERO! Todas las células nucleadas de nuestro cuerpo tienen el mismo genoma. 
 

- 24) Si un gen que codifica la cadena beta de la globina (uno de los polipéptidos que forman la Hemoglobina) sufre una mutación silenciosa:

a) no hay transcripción,

b) cambia el código genético,

c) la cadena beta de la globina sintetizada carece de actividad biológica y su secuencia es distinta

d) no se expresa el gen de la globina beta

 e) la secuencia de la globina beta sintetizada no cambia 

¡VERDADERO! Si la mutación es silenciosa, significa que el cambio de base produjo un triplete sinónimo, que codifica para el mismo aminoácido. Por tanto, la secuencia de la proteína será la misma. 
 

- 25) La siguiente secuencia de DNA será leída por la RNA polimerasa. Indicar cuántos aminoácidos tendrá el polipéptido codificado (considerar que si hubiese metionina ésta no será removida). 5' TACTATTTATAGACAATTAAAACGATGCAT 3'. El código está a continuación de la pregunta. 
 

a) 5

b) 8

c) 7

d) 6

e) no se puede determinar porque el código genético es degenerado

Grafico:

¡VERDADERO! Si se transcribe la secuencia a mRNA y se considera que esta cadena será antiparalela, tendrá el extremo 5' enfrentado al 3' de la secuencia dada. Así el primer triplete se leerá AUG = met y se avanza hasta el extremos 3' hasta encontrar el triplete de terminación UAA. 
 

- 26) Es posible que un gen de un organismo si es introducido en uno de otra especie exprese la misma proteína que en el organismo de origen. Esto es debido, entre otras cosas, a que:

a) todos los organismos están constituidos por células

b) todas las células de los organismos tienen núcleo

c) todas las células de los organismos tienen los mismos ribosomas

d) el código genético es universal

e) todos los organismos tienen DNA como información genética 

¡VERDADERO! Como el código genético es universal, la traducción del mensajero será la misma en cualquier tipo celular ya que las células de cada organismo le dan a los tripletes de mRNA el mismo significado. 
 

- 27) Con respecto a las ciclinas:

a) activan proteínas citosólicas

b) su concentración fluctúa a lo largo del ciclo celular

c) inducen la mitosis

d) inducen la replicación del DNA

e) todas las anteriores son correctas  
 

¡VERDADERO! Ya que todas las anteriores tienen enunciados verdaderos. Leer cada uno de ellos. 
 

- 28) En las células tumorales deberíamos encontrar al menos:

a) mutaciones silenciosas en los protooncogenes

b) mutaciones en uno de los alelos de alguno de los genes supresores de tumor

c) mutaciones en los dos alelos de alguno de los genes supresores de tumor

d) ausencia del período S del ciclo celular

e) ausencia de mitosis 

¡VERDADERO! Si los dos alelos del gen supresor de tumor en consideración no están funcionales, la célula no podrá controlar el avance hace su transformación en célula tumoral. 
 

- 29) Según la teoría de la Evolución, el cuello tan largo de la jirafa podría explicarse debido a:

a) su necesidad de alcanzar las hojas de las ramas altas de los árboles

b) su estiramiento permanente para alcanzar las hojas de las ramas altas de los árboles

c) la supervivencia de aquellos individuos que tenían el cuello más largo producto de mutaciones azarosas

d) que la jirafa siempre tuvo el cuello largo, tal como lo conocemos actualmente

e) a y b correctas 

¡VERDADERO! Por efecto de una o varias mutaciones azarosas, aparecieron individuos con cuello más largo, condición que les dio ventaja sobre los otros y les permitió dejar más descendencia. 
 

- 30) No existen dos seres humanos idénticos, salvo los gemelos. Esto se debe PRINCIPALMENTE a:

     a) nuevas mutaciones que se producen al formarse las gametas de los progenitores

b) nuevas mutaciones que se producen en las células germinales de los progenitores

c) recombinación sexual

d) efectos ambientales

e) nuevas mutaciones que se producen al dividirse la cigota  
 

¡VERDADERO! La recombinación de información proveniente de dos patrimonios genéticos distintos, como el del óvulo y espermatozoide es la principal causa de variabilidad. Recordar que estas células se forman por Meiosis que presenta varios mecanismos para introducir variabilidad en las gametas. 
 

- 31) ¿Cuál de los siguientes conceptos se relaciona con la Teoría de la Evolución por selección natural?

a) uso y desuso de los órganos

b) teleología

c) ambiente inductor de cambios en los organismos

d) antepasado en común de especies diferentes

e) adaptación de los organismos como consecuencia de la necesidad de sobrevivir

VERDADERO! La teoría de la Evolución tiene como concepto fundamental el hecho de que los organismos de diferentes especies presentan antepasados en común a partir de los cuales evolucionaron por distintas modificaciones. 
 

- 32) ¿Cuál de los siguientes conceptos se debe tener en cuenta para explicar la evolución?

a) variabilidad genética,

b) selección natural

c) éxito reproductivo diferencial

d) variación de la frecuencia de alelos de los genes

e) todas las anteriores 

¡VERDADERO! Dado que todas las anteriores son verdaderas, esta es la correcta. Leer las explicaciones de cada respuesta. 
 

- 33) La Teoría Multirregional:

a) es una de las dos teorías sobre el origen de los humanos modernos

b) se basa en la similitud entre el Homo sapiens moderno y los fósiles presentes en África, China, e Indias Orientales

c) plantea la evolución del hombre moderno a partir de las poblaciones locales de Homo erectus

d) no se basa en reconstrucciones mitocondriales que argumentan que el hombre moderno surgió en África y que colonizó luego las diferentes partes del mundo

e) todas las anteriores son correctas 

¡VEDADERO! Dado que todas las opciones anteriores son correctas. Ver explicación de cada respuesta. 
 

- 34) ¿Cuál de los siguientes procesos es el responsable más directo de la ausencia de membranas entre los dedos en los seres humanos?

a) mitosis

b) inducción

c) apoptosis

d) formación del patrón

e) ninguno de los anteriores 

¡VERDADERO! La apoptosis es la muerte celular programada, que elimina las células que en este caso forman las membranas interdigitales. 
 

- 35) Los genes homeóticos:

a) sólo se encuentran en Drosophila

b) definen el eje anteroposterior del embrión

c) controlan la expresión de los genes responsables de estructuras anatómicas específicas

d) tienen secuencias muy similares en muchos invertebrados y vertebrados

e) c y d son correctas 

¡VERDADERO! Ya que c y d son verdaderas. Ver la explicación para cada una de estas preguntas. 
 

- 36) La diferenciación se relaciona con:

a) la presencia de mRNA específicos en cada tipo celular

b) la presencia de proteínas específicas en cada tipo celular

c) la transcripción de genes específicos en cada tipo celular

d) todas las anteriores son correctas

e) sólo b y c correctas 

¡VERDADERO! Ya que las tres anteriores lo son. Fijarse en la explicación para cada una de las preguntas anteriores. 
 

- 37) En relación a las células madre

a) son altamente diferenciadas

b) sólo se encuentran en los embriones

c) pueden ser totipotentes

d) b y c correctas

e) a y b correctas 

¡VERDADERO! Las embrionarias son totipotentes, en el adulto pluripotentes. 
 

- 38) En relación a los determinantes citoplasmáticos

a) son producto de genes maternos

b) son producto de genes del propio embrión

c) afectan la expresión de los genes de las células embrionarias en forma selectiva

d) son producto de genes paternos

e) a y c correctas

VERDADERO! Ya que a y c son verdaderas. Ver explicación para las preguntas a y c. 
 

- 39) Los experimentos de clonación de seres vivos permiten demostrar que:

     a) cada célula de un individuo adulto tiene distinta información genética

b) las células de un individuo adulto son totipotentes

c) la información hereditaria no se pierde luego de la diferenciación

d) las células embrionarias son totipotentes

e) ninguna de las afirmaciones anteriores es correcta 

¡VERDADERO! En la clonación se toma el núcleo de una célula de un individuo adulto y se introduce en un óvulo enucleado. La información genética de es núcleo, en el ambiente citoplasmático delóvulo, expresa los genes para formar un nuevo adulto. Por tanto, el núcleo dador, proveniente de una célula diferenciada de un adulto, tiene toda la dotación completa de genes.  
 

- 40) El tamaño del genoma de los organismos eucariontes se relaciona con:

a) la complejidad de sus órganos y sistemas de órganos

b) la cantidad de genes que posee

c) el tamaño de su cuerpo

d) el número de cromosomas

e) no se puede hacer ninguna relación

¡VERDADERO!