Las células que se originan por meiosis son diferentes entre sí porque durante esa división ocurre el entrecruzamiento o crossing over en la Profase I, la separación o segregación al azar de los cromosomas homólogos en la Anafase I y la separación de las cromátidas recombinantes en la Anafase II
-Si una célula es 2n=14, en el núcleo de las células producidas después de la primera división meiótica habrá 7 cromosomas simples, es decir formados por una sola cromátida. Falso.
Esas células serán haploides (n=7) pero los cromosomas todavía estarán formados por dos cromátidas ya que éstas se separan recién en la segunda división meiótica
- en las poblaciones que se reproducen sexualmente hay más variabilidad genética que en las que se reproducen asexualmente. Más allá de las mutaciones que generan variabilidad en ambas poblaciones, durante la meiosis hay tres fuentes de variabilidad: crossing over, separación al azar de cromosomas homólogos y separación al azar de cromátidas recombinantes. Otra fuente de variabilidad es la fecundación al azar.
-Los organismos diploides tienen dos alelos para cada característica. Al ser diploide tiene pares de cromosomas homólogos. Dos cromosomas son homólogos tienen información para las mismas características, aunque no necesariamente los mismos alelos.
-Anafase I → Separación y migración de cromosomas homólogos a los polos.
Previo a la meiosis. → Duplicación del ADN en la etapa S.
Formación de dos núcleos haploides con cromosomas duplicados. → Telofase I Separación de cromátidas recombinantes. → Anafase II
Apareamiento de cromosomas homólogos en el plano ecuatorial → Metafase I
Profase I → Recombinación entre cromosomas homólogos (crossing over)
-En la especie humana la característica factor sanguíneo Rh positivo (+) domina sobre la característica factor sanguíneo Rh negativo (-) y la característica ojos oscuros domina sobre la característica ojos claros. Una mujer tiene sangre factor Rh positivo y ojos oscuros. opciones que contengan sus posibles genotipos
Heterocigota para color de ojos y homocigota dominante para factor sanguíneo.
-Aceptando que las características A y B están en pares de cromosomas diferentes, marque la opción que contenga las distintas gametas que puede formar un organismo AaBb
AB, Ab, aB y ab
-En la especie humana el alelo de pelo castaño domina respecto al rubio y el pelo enrulado domina sobre el lacio. Susana, que tiene pelo castaño y enrulado, está en pareja con Pepe que es rubio y heterocigota para la característica textura del pelo y ya han tenido un hijo rubio y de pelo lacio. Susana está nuevamente embarazada, ¿cuál es la probabilidad de que su próximo hijo tenga el pelo castaño y enrulado?
3/8
Susana es heterocigota para ambas características ya que, a pesar de tener fenotipo dominante, ha tenido un hijo homocigota recesivo para color y textura de pelo. Al ser doblemente heterocigota, Susana formará cuatro tipos de gametas distintas con todas las combinatorias de alelos posibles. Pepe formará dos tipos de gametas distintas. Al hacer el cuadro de Punnett, de las ocho posibles fecundaciones, sólo tres condicen con el fenotipo del próximo hijo al que se refiere el enunciado: que tenga pelo castaño y enrulado.
-En la imagen se muestran los cromosomas homólogos ubicados en el plano ecuatorial de la célula. Esto ocurre en la Metafase I
-La etapa de la meiosis en la que se pueden observar cromosomas simples es la
telofase II ya que en la anafase II , que ocurre previamente, se separan las
cromátidas recombinantes.
-Los organismos diploides tienen dos alelos para cada característica. Al ser
diploide tiene pares de cromosomas homólogos. Dos cromosomas que son homólogos
tienen información para las mismas características, aunque no necesariamente los
mismos alelos.
-Las gametas no hacen ningún tipo de división celular. Se ORIGINAN en el proceso
de meiosis. Un espermatozoide se podrá unir a un óvulo en un evento llamado
fecundación. Si estas dos células no logran fusionarse en la fecundación, las
gametas al cabo de unas horas mueren.