1) ¿Cuáles de las siguientes estructuras están presentes tanto en la célula procariota como en la eucariota animal y vegetal?
a. Ribosomas 70S, genes, membrana plasmática. ❌ ( ribosomas 70S sólo en procariot)
b. Membrana plasmática, ARN, citoesqueleto complejo. ✔
c. Cápside, citosol, ribosomas. ❌ (Cápside Procariota, no Euca)
d. Pared celular, ribosomas, ADN. ❌ (Euca: NO TIENE PARED CELULAR)

2) La célula procariota y la eucariota vegetal se diferencian en:
a. La composición química de la pared celular. ✔ (Procariota: pared celular de peptidoglicano/Veg: celulosa)
b. La vegetal tiene ribosomas y la procariota no. ❌ (ambas tienen ribosomas. Veg: ribosomas 80S/ proca: ribosomas 70S)
c. La procariota no tiene colesterol en la membrana plasmática y la vegetal sí. ❌ (Eucar. Animal: Colesterol)
d. Los lisosomas de la vegetal son de mayor tamaño que los de la procariota. ❌ (Proca: no tiene lisosomas)

3) La sacarosa está formada por:
a. Glucosa y frutosa. ✔ (Sacarosa: azúcar de mesa, monosacárido, carbohidrato)
b. Glucosa y Manosa. ❌ (Manosa: azúcar que se fija a Bacterias E. coli)
c. Glucosa y Galactosa. ❌ (Lactosa: glucosa + galactosa)
d. Glicerol y Ácidos grasos. ❌ (Ácidos grasos: Lípido/ triglicéridos/ fosfolípos)

4) De la hidrólisis de un diacilglicérido se obtiene:
a. Un grupo fosfato y dos ácidos grasos. ❌ (de la hidrólisis de un diacilglicérido NO SE OBTIENE NINGÚN GRUPO FOSFATO)
b. Un glicerol y dos grupos fosfatos. ❌
c. Un glicerol y dos ácidos grasos. ✔ (Implica la ruptura del enlace éster entre el Glicerol y los ácidos grasos que están unidos al diacilglicérido)
d. Un glicerol, dos ácidos grasos y un grupo fosfato. ❌

5) Un polinucleótido de una molécula de ADN BICATENARIO tiene 50 moléculas de Guanina y 50 de Timina ¿Cuántas moléculas de desoxirribosa contiene?
a. 175 ❌
b. 50 ❌
c. 100 ❌
d. 200 ✔ (Guanina 50 + Citosina 50= 100 + Timina 50 + Adenina 50= 100, suma: 100 + 100= 200 moléculas de Desoxirribosa)

6) En la hidrólisis protéica, se rompen uniones:
a. Fosfodiéster y se liberan nucleótidos. ❌ (Ácidos nucléicos ADN/ARN, hidrólisis fosfodiéster liberan nucleótidos, no proteínas).
b. Amida y se liberan bases nitrogenadas. ❌ (Amida/enlace peptídico/ liberan aminoácidos NO BASES NITROGENADAS).
c. Glucosídicas y se liberan monosacáridos. ❌ (Glucosídico/ Carbohidrato/ libera monosacáridos NO PROTEÍNAS).
d. Amida y se liberan aminoácidos. ✔ (En la hidrólisis protéica se rompen LAS UNIONES AMIDA o ENLACES PEPTÍDICOS, y se liberan AMINOÁCIDOS).

7) Los inhibidores competitivos:
a. Aumentan la afinidad entre la enzima y el sustrato.❌
b. Aumentan el Km. ✔
c. Disminuyen el Km. ❌
d. Disminuyen la Velocidad máxima con respecto a la reacción no inhibida. ❌

8) En el siguiente esquema la molécula E funciona como:

a. Modulador negativo de la enzima 1 ✔
b. Modulador covalente de la enzima 1
c. Activador alostérico de la enzima 1
d. Modulador positivo de la enzima 1

9) Observe el siguiente gráfico y marque la opción correcta:
a. Letra B: es un compuesto anfipático. ❌(B es un compuesto hidrofóbico, responsable de la FLUIDEZ de la membrana)
b. Letra D: es responsable de la fluidez de la membrana.❌ (D es responsable de la RIGIDEZ de la membrana)
c. Letra E: transporta moléculas no polares. ✔
d. Letras A y C: están solo en la cara citoplasmática de la membrana. ❌

10) Tomamos una rodaja de zanahoria de 1cm de largo y 3 cm de diámetro la sumergimos en una solución acuosa. Observamos que al cabo de un tiempo la rodaja aumenta de tamaño, por esto podemos concluir que la solución es:
a. Hipotónica. ✔
b. Hipertónica. ❌
c. Isotónica. ❌
d. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. ❌


11) Dado el siguiente gráfico, la sustancia que pasa a través de la membrana por el sistema respresntado con el número 1 podría ser:
a. Una proteína. ❌
b. Na+. ❌
c. Ca++. ❌
d. CO2. ✔ (Difusión simple)

12) El complejo ATP sintetasa se encuentra en y presenta un canal permeable a:
a. La membrana de los tilacoides/ O2.
b La membrana interna de la mitocondria/ H2O.
c. La membrana externa de la mitocondria/ electrones.
d. Las crestas mitocondriales/ H+

13) En la respiración celular:
a. El ATP transporta los electrones del O2.
b. El oxígeno (O2) se transforma en ozono (O3).
c. El NADH2 es el intermediario en el transporte de los electrones del O2 hasta el H2O.
d. El NADH2 es el principal intermediario en el transporte de los electrones de la glucosa hasta el O2

14) En la fermentación láctica:
a. Se produce la oxidación total de la glucosa
b. Se regenera NAD+ para que continúe la glucólisis.
c. Se genera CO2 y H2O
d. Se genera ácido láctico para ser utilizado como fuente de energía

15) En el esquema de la figura indique la opción correcta respecto a los nombres de las estructuras indicadas.
a. 1: membrana tilacoide/ 2: cloroplastos/ 3: grana.
b. 1: membrana plasmática/ 2: grana/ 4: citosol.
c. 5: espacio intermembranas/ 3: crestas/ 4: matriz mitocondrial.
d. 1: membrana externa/ 2: grana/ 4: estroma

16) El nucleólo:
a. Sintetiza proteínas nucleares.

b. Puede o no estar en las células eucariotas.
c. Sintetiza subunidades ribosomales.
d. presenta poros complejos.

17) En la subunidad mayor del ribosoma el sitio P y el sitio A respectivamente, los sitios de alojamiento de:
a. P= Polipéptido, A= Aminoácido.
b. P= Polipéptido, A= ARNm.
c. P= Factor liberador, A= ARNm.
d. P= Péptido señal, A= ARNm.

18) La traducción es un proceso:
a. Endergónico, ya que es un proceso de descomposición.
b. Exergónico, ya que es un proceso de síntesis.
c. Endergónico, ya que es un proceso de síntesis.
d. Exergónico, ya que es un proceso de descomposición.

19) Señale la etapa del proceso de transcripción que no está presente en organismos procariotas:
a. Elongación.
b. Terminación.
c. Maduración.
d. Iniciación.

20) En la célula eucarionte la transcripción y la traducción ocurre en:
a. Mismo lugar, desfasado en el tiempo.
b. Mismo lugar, prácticamente al mismo tiempo.
c. Distinto lugar, prácticamente al mismo tiempo.
d. Distinto lugar, desfasado en el tiempo.
21) ¿Cuál de las siguientes enzimas participa en la Elongación de una proteína?
a. Aminoacil- ARNt sintetasa.
b. ARN polimerasa.
c. Peptidasa señal.
d. Peptidil- transferasa.

23) Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las mutaciones por inserción:
a. Son mutaciones silenciosas ya que no alteran la síntesis protéica.
b. Involucran el reemplazo de un nucleótido por otro.
c. Modifican el número de cromosomas en el cariotipo.
d. Producen un corrimiento en el marco de lectura.


24) Con respecto al operón lactosa ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta?
a. Es un operón reprimible, porque la presencia de la lactosa impide su activación.
b. Es un operón inducible, porque la ausencia de la lactosa permite su activación.
c. Es un operón inducible, porque la presencia de la lactosa permite su activación.
d. Es un operón reprimible, porque la ausencia de la lactosa permite su activación.

25) El origen primitivo del sistema de endomembranas es:
a. La invaginación y plegamientos del citoplasma de células eucariotas.
b. Invaginación de la membrana plasmática hacia el interior de las células procariotas.
c. Fusión de vesículas y vacuolas del citoplasma de células procariotas.
d. Fusión de vesículas y cisternas del citoplasma de células eucariotas.

29) La fase de duración más variable del ciclo celular es:
a. G2
b. S
c. G1
d. M

30) Una célula 2n= 8 tendrá:
a. 8 cromosomas y 16 cromátides en Profase Mitótica y Metafase I.
b. 4 cromosomas y 8 cromátides en Telofase Mitótica y Profase I.
c. 16 cromosomas y 32 cromátides en Metafase Mitótica y Telofase I.
d. 16 cromosomas y 16 cromátides en Telofase Mitótica y Profase I.

32) Durante la mitósis:
a. En anafase los cromosomas homólogos migran hacia los polos.
b. Hay sinápsis entre cromosomas homólogos.
c. Las células hijas obtenidas son idénticas a la célula que les dio origen.
d. Las cromátides hermanas se separan en metafase.

33) Indique cuál de las siguientes afirmaciones de la división celular es INCORRECTA:
a. Al finalizar la espermatogénesis se obtienen 4 células haploides.
b. En la primera división meiótica se reduce el número de cromosomas a la mitad.
c. El crossing- over es el principal responsable de la variabilidad genética.
d. En la anafase I de la meiósis se produce la separación de cromátides hermanas.

34) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referidas a la división celular es correcta?
a. En la segunda división meiótica hay apareamiento de cromosomas homólogos.
b. Durante la metafase II de la meiósis se visualizan los cromosomas homólogos unidos por quiasmas
c. El crossing- over ocurre durante la Anafase I de la meiósis.
d. En la anafase II ocurre la separación de cromátides hermanas recombinantes (no idénticas)

35) La diferencia entre la anafase mitótica y la anafase II meiótica para un mismo individuo es que:

a. En la primera se observa el doble de cromosomas que en la segunda.
b. En la primera se separan los cromosomas homólogos y en la segunda cromátides hermanas.
c. En la primera se separan las cromátides hermanas y en la segunda los cromosomas homólogos.
d. En la primera se observa la mitad de cromosomas que en la segunda.

36) En cuanto a las semejanzas entre espermatogénesis y ovogénesis, se puede afirmar que:
a. Ambas inician en la pubertad.
b. Ambas producen 4 gametas funcionales.
c. Ovocito I y espermatocito II son haploides.
d. Ovocito I y espermatocito I son diploides.

37) Una mujer y un hombre que padecen enanismo tienen un hijo enano y un hijo sin enanismo. Por lo tanto el enanismo está codificado por un alelo :
a. Recesivo y ambos padres son homocigotas recesivos.
b. Dominante y ambos padres son homocigotas dominantes.
c. Dominante y ambos padres son heterocigotas.
d. Recesivo y ambos padres son heterocigotas.

38) ¿Cuáles podrían ser los fenotipos de los padres de un individuo homocigota recesivo para grupo sanguíneo y factor Rh?
a. Ambos progenitores AB-
b. Un individuo A+ y otro B+ heterocigotas para ambas características.
c. Un progenitor A+ (homocigota para ambas características) y un individuo 0-
d. Un progenitor 0+ y otro 0- y los dos homocigotas para ambas características.

39) Una pareja tiene un hijo varón hemofílico. Marque la opción correcta:
a. La madre es sana portadora y el padre sano.
b. La madre es sana no portadora y el padre sano.
c. El padre es hemofílico y la madre sana no portadora.
d. El padre tiene el cromosoma sexual Y afectado.

40) La dominancia incompleta se caracteriza por:
a. Un fenotipo intermedio en el individuo heterocigota.
b. Un fenotipo intermedio en todos los genotipos.
c. Un fenotipo intermedio en el individuo homocigota dominante.
d. Un fenotipo intermedio en el individuo homocigota recesivo.