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REPRODUCCIÓN

Reproducir: dar descendencia de la misma especie.

Hay 2 tipos: - asexual: igual al progenitor, la mismo información genética

-          sexual: semejante o diferente al progenitor.

Especie: - los mismo genes: se diferencian en las combinaciones de los alelos         (alelo: variantes de los genes)

              - mismo número de cromosomas


REPRODUCCION ASEXUAL:

• Procariontes: hacen fisión binaria.
  
  

Producto: ADN. Sustrato: desoxirribonucleotidos trifosfatados. Proceso anabólico. Enzima: ADN polimerasa.

• Eucariota: MITOSIS (para unicelulares y pluricelulares). Las unicelulares lo hacen como reproducción, las pluricelulares para regenerarse y crecer
• La duplicación del ADN es SEMICONSERVATIVA. Una cadena del ADN es original de la madre, la otra se nueva (surge de la duplicación). Son iguales a la original, la misma secuencia de nucleótidos. La ADN polimerasa sintetiza por complementariedad de base.
• Ciclo Celular Eucarionte: etapas que sufre una célula hasta que se divide: INTERFASE (fase de activo metabolismo):
  - G1: aumenta de tamaño, y crea mas organelas
  - S: duplica el ADN y sintetiza histonas (proteínas asociadas a la cadena de ADN, que hace que se enrollen)
• Célula Diploide (2n): tiene cromosomas homolos (par de cromosomas iguales). Tienen la misma forma y tamaño. Los mismos genes (misma información genética, en el mismo lugar físico del cromosoma). Pueden tener diferentes alelos.
• Célula Haploide: no hay cromosomas homólogos. Son todos distintos
• Eucariotas Pluricelulares: - células somáticas: no tienen que ver con la formación de gametas. Son 2n. se dividen por mitosis
                                         - células sexuales: tienen que ver con la formación de gametas. Son n.

MITOSIS

• De una célula surgen 2, iguales a la original.
  
  
   
• PROFASE: se separan los centríolos (uno va a cada polo). La cromatina de condensa y se ven los cromosomas. Se forma el huso mitótico (formado por proteínas). Se disgrega la envoltura nuclear.
  
   
• METAFASE: los cromosomas van al plano ecuatorial. Cada cromosoma se engancha a un huso.
  
   
• ANAFASE: se separan las cromátides hermanas (originadas en la duplicación del ADN). Se rompen los centrómeros.
  
   
• TELOFASE: llegan a los polos. Se van descondensando la cromatina. Se va formando la envoltura nuclear. Se separa el citoplasma. (cuando termina la célula entra en el un G1)
  
  
   
• TODAS las células tienen el mismo material genético. Hay una diferenciación en la expresión de los genes. Cada célula lee “un capitulo del libro”.
• La UNICA fuente de variabilidad son las mutaciones.
• Los organismos unicelulares utilizan la mitosis para reproducirse. Mientras que los pluricelulares para crecer y regenerarse.
  
  
  
  
   

REPRODUCCION SEXUAL:

o       La formación de gametas involucra mitosis, meiosis, división celular, etc.

o       Gametas: tienen la mitad del número de cromosomas de la especie (la mitad de las células somáticas.)

o       La fecundación de las gametas le da el número total de cromosomas de la especie.

MEIOSIS

• Meiosis I: reduccional. La mitad de numero de cromosomas
• Meiosis II: ecuacional. El mismo numero de cromosomas.
  
  
  
   
• TELOFASE I: llegan a los polos. Se separa el citoplasma. Se va formando la envoltura nuclear. Se van descondensando los cromosomas.
  
  
   
• PROFASE II: se condensan los cromosomas. Aparecen los husos. Si se llego a formar la envoltura nuclear, se disgrega.
  
  
• METAFASE II: se disponen al alzar las cromatides recombinantes en el plano ecuatorial: 3ra fuente de variabilidad. Se unen al uso.
  
  
   
• ANAFASE II: el centrómero se separa y las cromatides recombinantes se van a los polos opuestos.
  
  
   
• La 4ta fuente de variabilidad es la fecundación.
• La 5ta fuente de variabilidad son las mutaciones.
  
  
  
  GENÉTICA

• Cariotipo: cromosomas de la célula

• Gen: característica (color de ojos, color de pelo, etc.)

• Alelo: variables de un gen

• Genotipo: como son los alelos para un gen (homocigota si son 2 alelos iguales, puede ser dominante o recesivo. Heterocigoto los 2 alelos distintos)

• Fenotipo: característica que le da el genotipo.
  
  FLUJO DE INFORMACION GENÉTICA:
  
   

• hay 23 pares (en la especie humana). Uno es el par sexual (XX para la mujer, XY para el hombre).

• La información genética en el ADN este en el gen (secuencia de nucleótidos. Desoxirribonucleotidos). Esta secuencia esta estrechamente relacionada con la secuencia de aminoácidos (aa)

• 2 partes: - trascripción: copiar esa secuencia de ADN a una molécula de ARN mensajero.
               - traducción: se copia la información genética del ARN, para poder hacer la secuencia de aa para crear proteínas especificas.
  
  TRANSCIPCION:

• Se abre la molécula de ADN, se copia el gen: se ubican en forma complementaria los nucleotidos, se copia en el ARN. Se vuelve a cerrar.

• La ADN polimerasa trabaja por complementariedad de base.

• Los ribonucleótidos trifosfatados son el sustrato.

• El ARN va al ribosoma para crear la proteina.

• La timina pasa a ser Uracilo, ya que el ARN no tiene timina.

TRADUCCION:

• Se codifica empezando desde la izquierda, de a tripletes (también llamados codones)
• CODIGO GENETICO: lenguaje entre codones del ARN m y los aa de la proteína.
  - es universal: sirve para cualquier ARN
  - hay 64 combinaciones: hay 61 codificantes, y 3 codones STOP (marcan la finalización de la traducción)
  - hay codones sinónimo: codones que codifican el mismo aa.
  - es no ambiguo: un codon SIEMPRE codifica para el mismo aa.
• El 1er AUG da el inicio. A partir de allí comienza la traducción.
• El ARN m sale del núcleo. Llega al ribosoma. El ribosoma conoce el 1er AUG. El ARN t (de transferencia) reconoce a un codon especifico (en la punta tiene los nucleótidos complementarios al codon que le corresponde). El ribosoma tiene lugar para 2 codones. Una enzima, peptidil transferasa, rompe la unión del ARN t con el aa, y une el aa con el siguiente, formado un enlace peptídico.
  
   
• MUTACION
• Cambio en la secuencia de ADN
• Puede ser por uno o mas nucleótidos.
• Hay 3 tipos: - sustitución: uno nucleótido por otro
                    - inserción: uno de mas
                    - delecion: uno de menos
  
   
• Sucede en la duplicación del ADN
• Es azarosa
• No se puede predecir como va a afectar