Altillo.com > Exámenes > UBA - Farmacia y Bioquímica > Farmacología I

Oral
 

1. ¿Qué es la circulación entero-entérica de fármacos? ¿cómo participa en ella la glicoproteína-P?

2. ¿En qué consiste la circulación entero-hepática de fármacos?

3. Diferencias entre el metabolismo de fase I y fase II ¿por qué los de fase I son inducibles y los otros no? Ejemplos de reacciones de fase I y fase II.

4. ¿Cuándo se considera que un fármaco se eliminó completamente del organismo?

5. ¿Qué es el pA2? ¿Cómo se calcula?

6. ¿Qué tipo de distribución presenta un carácter polimórfico? Dar un ejemplo.

7. Fenómeno de down regulation. Mecanismo (BARK, arrestina, etc.) e importancia farmacológica.

8. Receptores α y β adrenérgicos: saber mecanismos moleculares de todos (segundos mensajeros, etc.)

9. Biosíntesis de noradrenalina ¿cuál es el paso limitante? Mencionar un inhibidor específico de la tirosina hidroxilasa.

10. Diferencia entre taquifilaxia y tolerancia. Ejemplos de cada uno.

11. Diferencia entre efecto adverso y evento adverso.

12. Clasificación de las reacciones adversas según gravedad (leve, media, intensa).

13. Definición de efecto adverso grave.

14. Usos terapéuticos de agonistas α1, agonistas β2 (saber uso de la ritodrina), antagonistas α1, β- bloqueantes y antagonistas muscarínicos.

15. Usos prohibidos de β-bloqueantes (ej: en el deporte)

16. ¿Por qué se utiliza el edrofonio para el diagnóstico de la miastenia gravis? (por su acción corta) Por qué tiene acción corta? (porque se fija sólo al sitio aniónico de la enzima)

17. ¿Por qué la administración de succinilcolina puede llevar a la muerte? (por paro respiratorio) Mecanismos. Una persona con diafragma relajado, puede seguir respirando? (sí, con respirador artificial)

18. Músculos sobre los que actúan los bloqueantes neuromusculares: saber rapidez con la que se afecta cada uno (primero faciales y oculares, luego cuello, extremidades, tronco y último diafragma e intercostales).

19. Diferencia entre bloqueantes neuromusculares despolarizantes y no despolarizantes.

20. Mecanismo de acción y diferencias entre el labetalol, carvedilol y nebivolol.

21. Vía intramuscular. Características. Diferencia entre una persona que hizo ejercicio de una que está
en reposo.

22. Vía oral. Ventajas. Por qué no se puede administrar vía oral a un paciente inconsciente?

23. Anticolinesterásicos: organofosforados. Toxicidad. Cuál de ellos se usa, si es que se sigue usando (ecotiopato), por qué?

24. Usos de anticolinesterásicos.

25. Ensayos clínicos. Comité de ética.