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Pregunta N°1

1. Formule dos agonistas alfa-1
2. Uso en clinica medica
3. REA compandolos con su prototipo
4. 2 metabolitos probables.

Pregunta N°2:

Teniendo en cuenta las características estructurales de la acetilcolina y los diferentes tipos de receptores sobre los que actúa:

1. Cambios estructurales sobre la misma que permiten obtener agonistas  muscarinicos química y metabolitamente estables a la vez de agonistas indirectos. Ejemplifique.
2. En base q estructura se desarrollaron los antagonistas nicotínico? Que tipo de diseño fue? Elementos esenciales PATRA el desarrollo de los antagonistas Nicotínico actuales.
3. Que tipo de estrategia de farmacomodulacion se utilizo para explicar los posibles diferencias entre la interacción de la acetilcolina con los diferentes receptores. Que explicación se saco?

Pregunta N°3:

Te dan la estructura de la loxapina.

1. Flia química
2. Bioisostero
3. Según los efectos adversos que posee, compare su actividad farmacológica en relación con los neurolepticos fenotiazinicos.

Pregunta N°4:

1. Todos los derivados fenotiazinicos farmacologicamente activos lo son como neurolépticos
2. Hipótesis de Tasson-Stedman se desarrollo a partir de la dopamina y derivados
3. El índice eudismico es la relación entre el isomero dextro y levo
4. Muchos agonistas muscarinicos están relacionados estructuralmente con fármacos antialergicos
5. La quiralidad no afecta en igual medida la farmacocinética y farmacodinamia