Altillo.com > Exámenes > UBA - Farmacia y Bioquímica > Química Medicinal

1-     a- Antagonistas colinérgicos muscarínicos (REA a partir de la acetilcolina)

b- Relación con los alcaloides del tropano. Estructura química.

c- Anticolinesterásicos reversibles e irreversibles. Estructuras.

2-     Estructura de la noradrenalina, a partir de esta proponga los siguiente fármacos.

a-      un antiasmático

b-     un AHT selectivo

c-      un fármaco agonista

Los 3 ejemplos debes ser diferentes.

Indique que modificaciones le hace a la NA para llegar a éstos. Estructuras.

d-     Explique la teoría de Kaiser, esquematice.

3-     Amantadina, fármaco que se une a los receptores dopaminérgicos.

a-      Indique si se trata de un agonista o antagonista.

b-     Cuál es su acción farmacológica entonces?

c-      Que ventajas tiene respecto de los fármacos que se unen directamente al receptor dopaminérgico.

d-     Por qué se lo denomina “indirecto”?

                                                                            4-     V o F. Justifique.

a-      Las fenotiazinas piperazínicas pueden considerarse análogos cerrados de las fenotiazinas N- aminoalquil sustituidas.

b-     La quiralidad de los fármacos sólo debe tenerse en cuenta para estudiar la farmacodinamia (interacción droga-receptor).

c-      Los tioxantenos presentan dependencia de la isomería geométrica en cuanto a su actividad farmacológica.

d-     El índice eudísmico es la relación entre el diasteroisómero más activo y el menos activo.

e-      Los anticolinérgicos de segunda generación surgieron de tratar de eliminar los efectos anti H1 que producían los de primera.