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Química Medicinal | Primer Parcial Promocional | 2º Cuat. de 2007 | Altillo.com |
Pregunta N°1
a. Formule dos agonistas alfa-1
b. Uso en clínica medica
c. REA compandolos con su prototipo
d. 2 metabolitos probables.
Pregunta N°2:
Teniendo en cuenta las características estructurales de la acetilcolina y los
diferentes tipos de receptores sobre los que actúa:
a. Cambios estructurales sobre la misma que permiten obtener agonistas
muscarinicos química y metabolitamente estables a la vez de agonistas
indirectos. Ejemplifique.
b. En base q estructura se desarrollaron los antagonistas nicotínico? Que tipo
de diseño fue? Elementos esenciales PATRA el desarrollo de los antagonistas
Nicotínico actuales.
c. Que tipo de estrategia de farmacomodulacion se utilizo para explicar los
posibles diferencias entre la interacción de la acetilcolina con los diferentes
receptores. Que explicación se saco?
Pregunta N°3:
Te dan la estructura de la loxapina.
a. Flia química
b. Bioisostero
c. Según los efectos adversos que posee, compare su actividad farmacologica en
relación con los neurolepticos fenotiazinicos.
Pregunta N°4:
a. Todos los derivados fenotiazinicos farmacologicamente activos lo son como
neurolépticos
b. Hipótesis de Tasson-Stedman se desarrollo a partir de la dopamina y derivados
c. El indice eudismico es la relacion entre el isomero dextro y levo
d. Muchos agonistas muscarinicos están relacionados estructuralmente con
fármacos antialergicos
e. La quiralidad no afecta en igual medida la farmacocinética y farmacodinamia