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“MEMORIA Y APRENDIZAJE”
APRENDIZAJE:
-No asociativo: Describe el cambio de la respuesta conducltal a través del tiempo. ºHabituacion(caso omiso del estimulo)y sensibilización.
-Asociativo: Ascociaciones entre acontecimientos.
ºCond clásico: Propiedad de la especie,el primer est no condicionado(ENC) genera una respuesta y el segundo estimulo (EC)no la genera.
ºInstrumental: El individuo asocia respuesta con un estimulorecompensa.Como el perro que va al balcón.
FORMAS DE APRENDIZAJE:
-PERCEPTUAL: Esttimulos vistos con anterioridad.
-EST.RESP: Capacidad de aprender respuesta a estimulo especifico,se divide en cond clásico e inrumental.
-MOTOR: Movimientos
-DE RELACIONES: Consiste en asociar las 3 formas de aprendizaje anteriores.
MEMORIA:
1. DECLARATIVA: Hechos. 2: DE PROCEDIMIENTO: Habs Motoras.
Aprendizaje: Proceso por el cual las experiencias modifican el S nervioso,por ende la conducta.
AMNESIA: Anterograda: Incapacidad de registrar nuevos recuerdos.. Retrograda: Olvido recuerdos viejos.
MARINERO PERDIDO: Lesion en cuerpos mamilares
SINDROME KORKASOFF: Amnesia global producida por alcohol,mala alimentación y dolencias.
Plasticidad sináptica en el hipotálamo y la neocorteza : la memoria declarativa se rel c/ la neocorteza y las estruc del LT ½, incluyendo el hipotálamo.
Anatomía del hipocampo : 2 capas de neuronas plegadas 1 dentro de la otra = circunvolución dentada y cuerno de Amnon (CA1, CA2, CA3 y CA4). Su aferencia ppal es la corteza entorrinal, manda info al hipotálamo x ½ de un haz de axones à vía perforante, efectúa sinapsis c/ la circunvolución dentada. Estas neuronas dan lugar a axones que efectúan sinapsis en CA3 à axones que se ramifican: 1 rama abandona el hipocampo a través de fórnix y la otra rama forma sinapsis en las neuronas de CA1.
Prop de PLP en CA1: * una característica notable de esta plasticidad es que puede generarse x ½ de un breve tétanos.
* Otra característica es su longevidad à puede durar toda la vida.
* Requisito: es necesario que las sinapsis sean activas, al mismo tiempo que la neurona CA1 postsinaptica es despolarizada intensa//
Mec de PLP en CA1 : transmisión sináptica excitadora en el hipocampo esta mediada x los receptores de glucamato = Receptores NMDA, tienen la proa de conducir iones de Ca. La entrada de Ca señala especifica// cdo los elem pre y post son activos al mismo tiempo.
Dsp del aumento de Ca post y de la activaron de las cinasas, hay diferentes ramas: una vía conduce hacia la mayor parte de efectividad de los receptores AMPA post; y la otra rama podria conducir a una mayor liberación de NT.
Paso inicial para inducción PLP à detección de receptores NMDA de:
a) el glucamato liberado en la hendidura sináptica
b) la despolarización de la membrana postsinaptica
Dsp el Ca entra en la celpostsinapticaàp/ aumentar liberación de NT = señal que viaja dsd la neurona post a la terminal axonicapresinaptica “Msjero Retrogrado”
Hipótesis = la neurona postsinaptica libera un gas que viaja retrograda// hasta la pre (prod x la activación de un receptor NMDA) àOxido Nítrico, Monóxido de Carbono.
Info = puede almacenarse en: una disminución de la efectividad sináptica (DLP cerebelosa) o en el aumento de la efectividad sináptica (PLP hipocámpica).
Ambas, son 2 tipos de efectividad sináptica
¿Cómo la misma señal, entrada de Ca, puede activar tanto PLP como DLP? Por que pequeñas aumento de Ca activan enzimas diferentes de las activadas a elevados aumento de Ca. Los aumentos menores activan Proteinfosfatasas, estas enzimas extraen grupos fosato a las fofoprot.
PLP à añade gripos fosfato
DLP à extrae grupos fosfato.
De las moléculas y los recuerdos : la mem es la consecuencia de las alteraciones de la transmisión sináptica dependientes de la experiencia. La transmisión sináptica se modifica x cambio del nº de grupos fosfato que están unidos a las prot de membrana. La adición de grupos fosfato a las prot modifica la efectividad sináptica = “Forma mem”
Proteincinasas persistente// activas : Cinasas = enzimas que unen grupos fosfato a las prot. Están reguladas estricta// y solo permanecen si existe un 2º msjero.
* Proteincinasas C y PLP= entrada de Ca a la cel post y activación de la proteincinasa C à Inducción PLP en CA 1. La proteincinasa C permanece mucho tiempo dsp de que la [ Ca ] ha bajado.
EMOCIONES:
La oganizacin de la conducta expresiva se da en el hem derecho por el Sistema límbico.Es un sistema en forma de anillo que rodea al talamo formado por hipotálamo,amígdala y algunas estructuras corticales y subcorticales. Se relaciona con la memoria,atención,instintos sexuales y las emociones.
El estimulo llega al talamo,cortex de asociación y orbito-frontal .Para generarse en la amígdala.
AMIGDALA:Seloacaliza en en lóbulo temporal,se divide en nucleosbasolateral,central y cortical. Las neuronas del central envían la info a varias partes de la corteza encargadas de la expresión de la emoción .Tambien viaja al talamo por 2 vias(ventral y estria terminal)
CORTEX ORBITO-FRONTAL: Parte del sistema límbico,actua en la toma de decisiones.
TRASTORNOS DEL LENGUAJE:
AFASIA= trastorno de lenguaje Adquirido
DISFASIA: Madurativo
A . BROCCA: Lesion en área motora(lob frontal). Comprende pero no puede expresarse.Poseen Alexia y Agrafia.
A . WERNICKE: Lesion lob temporal superior posterior. No comprende pero puede expresarse,tieneanonognosia(incapacidad de reconocer enfermedad)
A. CONDUCCION: Lesion en Fasciculoarqueado,afecta la repetición de palabras.
A. TRANSCORTICAL MOTORA:Lesion en sustblanca,dificultad de habla
A.ANOMICA: Tienen problemas para encontrar palabras.Habla fluida y gramatical correcta.
A TRANSCORTICAL SENSORIAL: Leve afasia de Wernicke
SIST ENDOCRINO:
Conjunto de órganos que secretan hormonas mediante glándulas exocrinas y endocrinas.La hipófisis es la glandula madre.
Hipotalamo(envía seniales)……...Hipofisis(crea h.tropicas)….…Glandulas…….Hormonas especificas.(Funcion especifica o inhibición de H.tropicas)
ADENOHIPOFISIS:
-Prolactina: Produce leche
-Tirosina: Tiroides. T3 Y T4.
-Somatotrpiina:crecimiento
-ACTH: Glandula suprarrenal
-Luteinizante: Ovulacion de mujer.
-Foliculoestimulante: Ovulacion
NEUROHIPOFISIS:
Vasopresina:Control presión arterial
Oxitocina: Eyeccion de leche
-Glucagon: Aumento azúcar en sangre
-Insulina: Disminucionazucar
MECANISMO DE ACCION:
1. Entran libremente a la celula.
2. Se combinan con moléculas receptoras en la membrana ,este complejo hormona.receptor entra al citoplasma por endocitosis o libera un 2mensajero que crea reacción hormonal.
MUSCULOS
ESQUELETICOS: Son voluntarios. Se unen a los huesos o tendones ,losmusculos se cntraen y las extremidades se flexionan.
Tienen fibras extrafusales que proporcionan fuerza para la contracción,compuestas por miofibrillas(actina y miosina)
LISOS: Involuntarios. Se dividen en :
-Multiples: Estan inactivos y se contraen con estmulo
-De unidad: Siempre se contraen.
CARDIACO: Del corazón,controlaactnerviosay hormonas
ESTRÉS
Respuesta del organismo a ocasiones incomodas o peligrosas.
-Sistemico: Producido por Factores físicos
-Procesal: Factores psicológicos
MECANISMO DE ACCION:
1. El locus coruleous irradia adrenalina a la corteza generando un potencial de acción.
2. EJE SAM: La medula inerva diferentes órganos del cuerpo produciendo adrenalina y noradrenalina ,que inhiben a la insulina.
3. EJE HPA: El hipotálamo secreta 2 hormonas que estimulan la corteza,crea CORTISOL(Glucorticoide que debilita a S. Inmunologico) que apaga el eje SAM y deja efecto menor.Cuando hay mucho cortisol,NO HAY MAS ESTRÉS.
Es decir que el cortisol,AUMENTA el azúcar en sangre.
ESTRÉS CRONICO: El cortisol nunca para de crearse,se inhiben las vías dolorosas y se entra en estado de cansancio y depresión.
SUENIO
El suenio es una conducta,medida por el encefalograma mediante actividad de ondas alfa(reposo) y Beta (Vigilia).
Hay masactivdad cerebral durante el suenio que en el dia.
Para que se duerme?Adaptacion y restauración.
El suenio MOR propicia la vigilancia y actividad.
RELOJ BIOLOGICO: Se encuentra en el nucleosupraquismiatico(hipotálamo),El cuerpo tiene un ritmo circadiano(24hs) que se sincroniza con el horario de luz(Seitgeber).
Si el tipo no es expuesto a la luz,el ritmo aumenta a 25hs.
FASES DEL SUENIO:
1.SOMNOLENCIA: Facildespertar,de 2 a 7 minutos
2. Suenio ligero: Baja ritmo cardiaco y respiratorio(50%)
3.TRANCISION A SUENIO PROFUNDO: 2 o 3 mins
4.SUENIO DELTA: Suenioprofundo,actividad neuronal variada.
SUENIO REM: Actividad neuronal altísima,donde se da el suenio propiamente dicho. Atoniamuscular,rápido movimiento de ojos(formamos una pantalla en el cerebro).
La Melatonina es una hormona que disminuye los efectos de la luz y actua como somnífero.