Altillo.com > Exámenes > UBA - UBA XXI > Biología
Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta.
1) Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X en el casillero (0,25 puntos cada pregunta correcta).
1 La transcripción en eucariotas, está regulada por factores de transcripción basales y específicos que: |
11 El recorrido de una enzima de exportación es: |
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a) Siempre se unen a secuencias cercanas a la región codificante del gen. Incorrecta: Sólo los factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen. |
a) REL, RER, aparato de Golgi. Incorrecto: las proteínas primero deben ser sintetizadas en los ribosomas. |
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b) Siempre se unen a secuencias lejanas a la región codificante del gen. Incorrecta: Los Factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen ya que son necesarios para generar el reclutamiento de las subunidades de la ARN polimerasa. |
b) Ribosoma, RER, aparato de Golgi. Correcto: este es el recorrido que hacen las proteínas de exportación. |
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c) En el caso de los factores basales se unen siempre a regiones cercanas y los específicos pueden variar la distancia. Correcta: Incluso existen casos donde el sitio de unión de los Factores de Transcripción específicos se encuentra en otros cromosomas. |
c) RER, ribosoma, aparato de Golgi. Incorrecto: antes de ir al RER, primero deben ser sintetizadas en los ribosomas. |
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d) En el caso de los factores basales se unen siempre a regiones lejanas y los específicos pueden variar la distancia. Incorrecta: Los Factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen ya que son necesarios para generar el reclutamiento de las subunidades de la ARN polimerasa |
d) Ribosoma, aparato de Golgi, RER. Incorrecto: antes de ir al Golgi, primero deben ser sintetizadas en los ribosomas y luego pasan por el RER. |
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2 La comunicación celular que se da a través de una hormona es de tipo: |
12 La porción F1 de la ATP sintasa ubicada en la mitocondria: |
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a) Endócrina. Correcto : Cuando la célula inductora y la célula blanco se hallan distantes entre sí, la sustancia inductora, tras ser secretada por la primera, ingresa en la sangre y a través de ella alcanza a la célula inducida. Las inducciones de este tipo se llaman endócrinas y la sustancia que se libera es una hormona. |
a) Es responsable de la fosforilación del ADP. Correcto: La porción F1 de la ATP sintasa permite sintetizar ATP a partir de ADP y Pi por acoplamiento de la fuerza protón motriz durante un proceso denominado fosforilación oxidativa. |
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0 |
b) Parácrina. Incorrecto: La comunicación parácrina se da cuando la célula inductora es vecina de la célula blanco, y la sustancia inductora tiene que moverse muy poco por la matriz extracelular. |
b) Tiene un túnel para el pasaje de H+. Incorrecto: La porción F0 tiene un túnel para el pasaje de H+, mientras que la porción F1 cataliza la síntesis de ATP. |
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c) Autócrina. Incorrecto: La comunicación autócrina se da cuando una misma célula actúa como inductora e inducida a la vez, es decir que la molécula liberada por una célula actúa sobre ella misma. |
c) Es responsable de la oxidación del NADH. Incorrecto: La oxidación del NADH tiene lugar durante la cadena de transporte de electrones, en la cual no participa la ATP sintasa. |
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d) Sináptica. Incorrecto: La comunicación sináptica se da entre neuronas y puede ser por medio de señales eléctricas o con neurotransmisores. |
d) Tiene un túnel para el pasaje de electrones. Incorrecto: La porción F0 tiene un túnel para el pasaje de H+, no de electrones, mientras que la porción F1 cataliza la síntesis de ATP. |
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3 Las microvellosidades están compuestas por: |
13 En relación a los Fotosistemas se puede afirmar que: |
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a) Filamentos de vimentina. Incorrecto: Las microvellosidades están formadas por filamentos de actina, proteínas ligadoras y motoras. Los filamentos de vimentina forman parte de los filamentos intermedios. |
a) El centro de reacción es el encargado de trasmitir la energía al centro antena. Incorrecta: es el al revés, desde el centro antena al centro de reacción. |
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b) Filamentos de miosina. Incorrecto: La miosina es una proteína motora que forma parte de las proteínas accesorias que forman la estructura de las microvellosidades. |
b) El fotosistema I responde a longitudes de onda de 680 nm y el fotosistema II a las de 700 nm. Incorrecta: el fotosistema I responde a 700 nm y el II a 680 nm. |
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c) Filamentos de actina. Correcto: Las microvellosidades están formadas por filamentos de actina, proteínas ligadoras y motoras. |
c) Se localizan en el estroma. Incorrecta: se localizan en la membrana de las granas. |
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d) Filamentos de tubulina. Incorrecto: Los microtúbulos son filamentos formados por la asociación de tubulinas α y β, pero éstos no intervienen en la estructura de las microvellosidades. |
d) Transforman la energía lumínica en energía química. Correcta: las moléculas que captan los fotones se excitan y luego liberan energía que es utilizada para producir ATP. |
4 La proteína que se encuentra en la membrana mitocondrial interna es: |
14 En relación a las mutaciones se puede afirmar que: |
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a) La ADN polimerasa gamma. Incorrecto: se encuentra soluble en la matriz mitocondrial. |
a) Se transmiten a la descendencia cuando están en las células somáticas. Incorrecto: las mutaciones sólo pueden pasar a la descendencia cuando están presentes en las gametas |
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b) La piruvato quinasa. Incorrecto se encuentra en el citoplasma. |
b) Por definición tienen efectos fenotípicos deletéreos. Incorrecto: existen mutaciones que se presentan en la última base de un codón y que no producen cambios del aminoácido. También pueden ocurrir mutaciones en regiones no codificantes y que por lo tanto no producen alteraciones fenotípicas |
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c) La ATP sintetasa Correcto: junto a la citocromo C oxidasa, y la ubiquinona forman parte de las proteínas de la membrana mitocondrial interna. |
c) Pueden producirse de manera azarosa. Correcto: además de transmitirse a la descendencia cuando están en las gametas, también pueden ocurrir al azar. |
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d) La adenilato ciclasa. Incorrecto: se encuentra en la membrana plasmática. |
d) No contribuyen a los procesos evolutivos. Incorrecto: La presencia de mutaciones es uno de los mecanismos evolutivos de la Selección Natural. |
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5 La síntesis de proteínas finaliza cuando: |
15 La existencia de distintos codones que codifican para el mismo aminoácido indica que el código genético es: |
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a) Se terminan los ARN de transferencia. Incorrecta: la síntesis de proteínas finaliza cuando alguno de los codones stop llega al sitia A del ribosoma |
a) Degenerado. Correcta: porque existen codones sinónimos, es decir, que un mismo aminoácido puede ser codificado por distintos codones |
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b) Se llega al extremo 3’del ADN. Incorrecta: la síntesis de proteínas finaliza cuando alguno de los codones stop llega al sitia A del ribosoma |
b) Solapado. Incorrecta: ya que al existir un marco de lectura señalizado, los codones no se solapan entre sí. |
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c) Algún codón de terminación llega al sitio A del ribosoma. Correcta: ya que entonces el sitio A queda sin el aminoacil-ARN de transferencia y entonces ocupa dicho lugar el factor de terminación. |
c) Ambiguo. Incorrecta: Un codón codifica no codifica para distintos aminoácidos sino para uno determinado. |
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d) Se terminan los aminoácidos. Incorrecta: la síntesis de proteínas finaliza cuando alguno de los codones stop llega al sitia A del ribosoma. |
d) Universal. Incorrecta: esta característica hace referencia a que el aminoácido que codifica un determinado codón es el mismo para todos los seres vivos. |
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6 El aparato de Golgi se caracteriza porque: |
16 Se puede afirmar que los fragmentos de Okazaki: |
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a) Tiene una cara trans ubicada del lado de la membrana plasmática y otra cis ubicada del lado del núcleo. Correcto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del núcleo y con la cara cóncava o trans mirando al lado de la membrana citoplasmática. |
a) Se sintetizan durante la transcripción del ADN Incorrecto: Los fragmentos de Okazaki son una consecuencia de la acción de la ADN polimerasa durante la replicación del ADN. |
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b) Se encarga de detoxificar a la célula. Incorrecto: El aparato de Golgi se encarga del empaquetado, transporte de sustancias y formación de glicoproteínas |
b) Se encuentran en ambas cadenas del ADN Correcto: Dado que ambas cadenas se sintetizan a la vez y desde varios puntos simultáneamente, los fragmentos de Okazaki se sintetizan en ambas cadenas del ADN |
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c) Tiene una cara trans, ubicada del lado del núcleo y otra cis ubicada del lado de la membrana plasmática. Incorrecto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del núcleo y con la cara cóncava o trans mirando al lado de la membrana citoplasmática. |
c) Sólo se encuentran en la cadena 5’-3’ del ADN Incorrecto: Los fragmentos de Okazaki se encuentran en ambas cadenas. |
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d) Se encuentra en contacto con la membrana de los lisosomas Incorrecto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del núcleo y con la cara cóncava o trans mirando al lado de la membrana citoplasmática. |
d) Sólo se encuentran en la cadena 3’-5’ del ADN Incorrecta: Los fragmentos de Okazaki se encuentran en ambas cadenas del ADN. |
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7 El dióxido de carbono CO 2 sale de las células pulmonares por: |
17 En la meiosis, cada replicación del ADN es seguida por: |
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a) Canales. Incorrecta: como el CO2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo sale por difusión simple. |
a) Una división celular de las cuales resultan 4 células haploides. Incorrecto: son dos divisiones celulares, Meiosis I y Meiosis II. |
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b) Transportadores. Incorrecta: como el CO2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo sale por difusión simple. |
b) Dos divisiones celulares, de las cuales resultan 4 células haploides. Correcta: las divisiones celulares son Meiosis I y Meiosis II. |
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c) Difusión facilitada. Incorrecta: como el CO2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo sale por difusión simple. |
c) Dos divisiones celulares, de las cuales resultan 2 células haploides y 2 células diploides. Incorrecta: el resultado de las dos divisiones es de 4 células hijas. |
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d) Difusión simpleCorrecta: como el CO 2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo sale por difusión simple. |
d) Una división celular de las cuales resultan 2 células diploides. Incorrecto: son dos divisiones celulares, Meiosis I y Meiosis II, por lo cual las células hijas tienen número haploide de cromosomas. |
8 La recombinación homóloga ocurre en: |
18 Las biomoléculas que le dan especificidad a los grupos ABO en los glóbulos rojos son: |
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a) Profase I de la meiosis. Correcto: En la profase I, en paquinema ocurre la recombinación homóloga. |
a) Fosfolípidos. Incorrecto: Esta es una molécula estructural de las membranas que no interviene en la especificidad de los grupos sanguíneos. |
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b) Metafase I de la mitosis. Incorrecto : En la mitosis no hay metafase I En la metafase de la mitosis, los cromosomas se ubican en el ecuador de la célula. |
b) Oligosacáridos. Correcto: Son los oligosacáridos N- acetilgalactosamina y galactosa para los grupos A y B, respectivamente. |
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c) Profase I de la mitosis. Incorrecto : En la mitosis no hay profase I. En la profase de la mitosis, los cromosomas se condensan y se forma el huso mitótico. |
c) Proteínas. Incorrecto: Estas son moléculas estructurales que también pueden actuar como canales, como receptores, etc., pero no intervienen en la especificidad de los grupos sanguíneos. |
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d) Metafase I de la meiosis. Incorrecto : En esta etapa, los cromosomas se ubican en el ecuador de la célula. |
d) Colesterol. Incorrecto: Esta es una molécula estructural de las membranas que no interviene en la especificidad de los grupos sanguíneos. |
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9 Se puede afirmar que las uniones estrechas: |
19 Las cubiertas de COPI generan vesículas que: |
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a) Permiten la unión entre las células vegetales Incorrecta: los plasmodesmos constituyen puentes de comunicación entre células vegetales, que comunican sus citoplasmas. |
a) Surgen de la membrana plasmática durante la endocitosis Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de clatrina, otro tipo de proteína que constituye cubiertas proteicas de las vesículas transportadoras. |
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b) Fijan a las células a la matriz extracelular Incorrecta: las uniones estrechas permiten la unión entre células epiteliales, mientras que los contactos focales y hemidesmosomas conectan a las células con componentes de la matriz extracelular. |
b) Se forman en el RE y se dirigen a la entrada del aparato de Golgi Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de COPII, una clase de cubierta de COP diferente a la COPI. |
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c) Están formadas por proteínas llamadas conexinas Incorrecta: las uniones estrechas están formadas por proteínas llamadas ocludinas y claudinas, mientras que las conexinas forman las uniones comunicantes. |
c) Se forman en la cara de salida del aparato de Golgi y se dirigen a la membrana plasmática Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de clatrina, otro tipo de proteína que constituye cubiertas proteicas de las vesículas transportadoras. |
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d) Forman una capa continua, uniendo células vecinas Correcta: las uniones estrechas adhieren firmemente las membranas plasmáticas de células epiteliales contiguas por medio de una franja de conexión situada por debajo de la superficie libre del epitelio. |
d) Interconectan a las cisternas del aparato de Golgi Correcta: las vesículas que interconectan a las cisternas del aparato de Golgi así como las que se forman en la entrada del aparato de Golgi y retornan al RE, están formadas por COPI. |
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10 Durante la etapa de elongación en la traducción: |
20 Durante la anafase mitótica: |
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a) Ocurre la translocación del ribosoma quedando el péptido naciente en el sitio A. Incorrecto: el péptido naciente se encuentra unido al ARNt en el sitio P, luego de la translocación ese ARNt pasa al sitio E y luego la formación de un nuevo enlace vuelve a posicionar al péptido en el sitio P. En cambio el sitio A es aquel por donde los ARNt cargados con sus aminoácidos ingresan al ribosoma y nunca poseen el péptido naciente. |
a) Se produce la formación del huso mitótico en el citoplasma Incorrecta: esto se produce durante la profase, que es una etapa anterior a la anafase. |
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b) Un metionil-ARNtMet se une al sitio E del ribosoma. Incorrecto: si bien la metionina no es solo el primer aminoácido del polipéptido, sino que la cadena puede tener muchas Met y por lo tanto durante la elongación se pueden unir al ribosoma, no lo harían por el sitio E sino por el A. |
b) Se produce la separación de las cromátides hermanas Correcta: en la anafase las cromátides se separan y comienzan a migrar hacia los polos. |
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c) La enzima peptidil polimerasa cataliza la formación del enlace peptídico. Incorrecto: la enzima es la peptidil transferasa. |
c) Los cromosomas se ordenan en el ecuador de la célula Incorrecta: esto tiene lugar en la metafase, la etapa anterior a la anafase. |
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d) Cada aminoacil-ARNtaa ingresa al sitio A del ribosoma con gasto de GTP. Correcto: Cada ARNt previamente cargado o activado con su aminoácido correspondiente, ingresa al sitio A cuando su anticodón reconoce el codón del ARNm que está posicionado en ese sitio, y esto requiere energía que es suministrada por la hidrólisis de GTP. |
d) Las dos células hijas se separan completamente. Incorrecta: si bien la citocinesis se inicia en la anafase, la completa separación de las células hijas culmina cuando concluye la telofase. |
2- Complete con el concepto adecuado los espacios que se indican con un número o letra en los siguientes esquemas (0,50 puntos cada esquema correcto. Conceptos contradictorios anulan el puntaje obtenido)
1 Exocitosis………………………….
2 Endocitosis………………………….
3 Pinocitosis………………………….
4 Fagocitosis ………………………….
5: Este esquema representa ejemplos de: Transporte en masa……………………….
Escribir los genotipos del padre y de los hijos e hijas
1 XY
2 XX………………………………………….
3 Xx…………………………………………
4 xY………………………………………..
5 Este esquema representa una patología que se hereda en las hijas de manera: recesiva ligada al X
3a. Describa detalladamente las características estructurales y funcionales de las estructuras que se mencionan a continuación en células eucariotas vegetales. (0,8 puntos)
Pared Celular:
Definición: Estructura rígida o plástica producida por la célula y situada fuera de la membrana celular en la mayoría de las plantas, algas, hongos y procariontes.
Características estructurales/composición: En las células vegetales consiste en microfibrillas compuestas principalmente por celulosa. Se trata de cadenas rectas de glucano, que mediante uniones de hidrógeno intra e intermoleculares producen la unidad estructural o microfibrilla. Las microfibrillas se asocian entre sí y componen un enrejado semicristalino, que se combina con proteínas y polisacáridos no celulósicos para formar la pared celular. Pared celular vegetal primaria y secundaria.
Funciones: Dar protección y sostén mecánico a la célula y determinar su forma, participa a su vez en el mantenimiento del balance entre la presión osmótica intracelular y la tendencia de agua de penetrar en el citosol.
Ribosomas:
Definición: Estructura pequeña compuesta por proteínas y ácido ribonucleico presente en organismos eucariotas y procariotas.
Características: Cada ribosoma está formado por dos subunidades. La subunidad menor es de forma irregular, posee un canal para que se deslice ARNm, y 3 áreas contiguas llamadas sitios A, P y E. Explicar la función de cada sitio. La subunidad mayor también es irregular, de una de sus caras nace un túnel diseñado para que la proteína salga del ribosoma a medida que se sintetiza. Diferencias entre ribosomas procariontes (70 S) y eucariontes (80S). Se localizan en el citoplasma, en las células eucariontes se encuentran unidos frecuentemente al retículo endoplasmático. Un conjunto de ribosomas unidos a una sola cadena de mRNA constituye un polirribosoma o un polisoma.
Funciones: Sitio de traducción en la síntesis de proteínas.
4- Mencione cuatro teorías evolutivas (0,4 puntos) . Elija 2 y describa detalladamente sus características (0,8 puntos)
Creacionista, Propuesta por los griegos, Lamarckiana, Selección natural, Neodarwinismo o Sintética
5- Sabiendo que la insulina es una proteína indique cuáles son los monómero de dicha macromolécula, el tipo de unión que hay entre los monómeros (0, 2 puntos) y describa los diferentes niveles de organización estructural que se pueden encontrar en las proteínas. (1,0 punto)
Dado que es una proteína, su monómero son los aminoácidos, y el tipo de unión entre éstos es de tipo peptídica (amida).
La estructura de las proteínas puede ser organizada como:
La estructura primaria, corresponde a la secuencia de aminoácidos que conforman la cadena polipeptídica y determina los demás niveles de organización.
La estructura secundaria, alude a la configuración espacial, que deriva de la posición de determinados aminoácidos en su cadena. Da lugar a la formación de motivos estructurales (alfa hélice, hoja plegada beta) y depende de la formación de puentes de hidrógeno entre aminoácidos cercanos en la cadena.
La estructura terciaria, es consecuencia de nuevos plegamientos en las estructuras secundarias, lo que da lugar a la configuración tridimensional de la proteína, debido a que aminoácidos distantes en la cadena se relacionan químicamente entre sí (puentes de hidrógeno, puentes disulfuro, atracciones electrostáticas o hidrofóbicas), generando proteínas fibrosas o globulares.
La estructura cuaternaria, resulta de la combinación de dos o más polipéptidos (subunidades) resultando en proteínas complejas (multiméricas). Las uniones son de tipo no covalente.
6- Mencione todas las etapas del ciclo celular (0,4 puntos). Elija 1 y explique cómo se regula (0,4 puntos)
El ciclo celular comprende dos períodos fundamentales: Interfase y división celular.
La interfase comprende los períodos: G1, S y G2. Si la fase G1 es muy prolongada pasa a llamarse G0. La división celular puede tener lugar por mitosis o meiosis.
En el control del ciclo intervienen:
Ciclinas: cuyo nombre se debe a que en el curso de cada ciclo alternan un periodo de síntesis creciente seguido por un periodo de degradación. Es decir sus concentraciones se elevan y disminuyen en diferentes momentos del ciclo. Las principales corresponden a ciclinas G1 y ciclinas M.
Quinasas dependientes de ciclinas (Cdk): son enzimas que al interactuar con las ciclinas, fosforilan y activan a moléculas responsables de la división celular. Cdk2 y Cdc2
Existen momentos en el ciclo donde la célula toma la decisión de continuar con el ciclo, estos momentos se denominan “puntos de control” y dependen del incremento de las ciclinas, y la activación de las Quinasas dependientes de ciclinas correspondientes.
La fase S se produce cuando la ciclina G1 activa a Cdk2, formando el complejo SPF, que culmina con la activación de moléculas responsables de la replicación del ADN.
La fase M se produce cuando la ciclina M activa a Cdc2, formando el complejo MPF, que culmina con la fosforilación de diversas proteínas citosólicas y nucleares que van a llevar a la división celular.
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