Duración del examen: 1:30h. Completar con letra clara, mayúscula e imprenta.
1) Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X en el casillero (0,25 puntos cada pregunta correcta).
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1 En la membrana mitocondrial interna se encuentra la proteína: |
11 Durante la etapa de elongación en la traducción: |
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a) ATP sintetasa Correcto: junto a la citocromo C oxidasa, y la ubiquinona forman parte de las proteínas de la membrana mitocondrial interna. |
a) Un metionil-ARNtMet se une al sitio E del ribosoma. Incorrecto: si bien la metionina no es solo el primer aminoácido del polipéptido, sino que la cadena puede tener muchas Met y por lo tanto durante la elongación se pueden unir al ribosoma, no lo harían por el sitio E sino por el A. |
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b) Adenilato ciclasa. Incorrecto: se encuentra en la membrana plasmática. |
b) Cada aminoacil-ARNtaa ingresa al sitio A del ribosoma con gasto de GTP. Correcto: Cada ARNt previamente cargado o activado con su aminoácido correspondiente, ingresa al sitio A cuando su anticodón reconoce el codón del ARNm que está posicionado en ese sitio, y esto requiere energía que es suministrada por la hidrólisis de GTP. |
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c) ADN polimerasa gamma. Incorrecto: se encuentra soluble en la matriz mitocondrial. |
c) Ocurre la translocación del ribosoma quedando el péptido naciente en el sitio A. Incorrecto: el péptido naciente se encuentra unido al ARNt en el sitio P, luego de la translocación ese ARNt pasa al sitio E y luego la formación de un nuevo enlace vuelve a posicionar al péptido en el sitio P. En cambio el sitio A es aquel por donde los ARNt cargados con sus aminoácidos ingresan al ribosoma y nunca poseen el péptido naciente. |
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d) Piruvato quinasa. Incorrecto se encuentra en el citoplasma. |
d) La enzima peptidil polimerasa cataliza la formación del enlace peptídico. Incorrecto: la enzima es la peptidil transferasa. |
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2 Los fragmentos de Okazaki se caracterizan por: |
12 El O 2 ingresa a las células pulmonares por: |
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a) Ubicarse exclusivamente en la cadena 5’-3’ del ADN Incorrecta: Los fragmentos de Okazaki se encuentran en ambas cadenas del ADN. |
a) Transportadores. Incorrecta: como el O2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo ingresa por difusión simple. |
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b) Ubicarse en ambas cadenas del ADN Correcto: Dado que ambas cadenas se sintetizan a la vez y desde varios puntos simultáneamente, los fragmentos de Okazaki se sintetizan en ambas cadenas del ADN. |
b) Difusión simple Correcta: como el O 2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo ingresa por difusión simple. |
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c) Sintetizarse durante la replicación y transcripción del ADN Incorrecto: Los fragmentos de Okazaki son una consecuencia de la acción de la ADN polimerasa durante la replicación del ADN. |
c) Canales. Incorrecta: como el O2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo ingresa por difusión simple. |
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d) Estar formados por ARN Incorrecto: Los fragmentos de Okazaki se encuentran en ambas cadenas. |
d) Difusión facilitada. Incorrecta: como el O 2 es una molécula no polar que a temperatura ambiente se encuentra en estado gaseoso, el mismo ingresa por difusión simple. |
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3 El recorrido de una enzima de exportación es: |
13 Las cubiertas de COPI generan vesículas que: |
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a) RER, ribosoma, aparato de Golgi. Incorrecto: antes de ir al RER, primero deben ser sintetizadas en los ribosomas. |
a) Surgen de la membrana plasmática durante la endocitosis Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de clatrina, otro tipo de proteína que constituye cubiertas proteicas de las vesículas transportadoras. |
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b) Ribosoma, aparato de Golgi, RER. Incorrecto: antes de ir al Golgi, primero deben ser sintetizadas en los ribosomas y luego pasan por el RER. |
b) Se forman en el RE y se dirigen a la entrada del aparato de Golgi Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de COPII, una clase de cubierta de COP diferente a la COPI. |
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c) REL, RER, aparato de Golgi. Incorrecto: las proteínas primero deben ser sintetizadas en los ribosomas. |
c) Interconectan a las cisternas del aparato de Golgi Correcta: las vesículas que interconectan a las cisternas del aparato de Golgi así como las que se forman en la entrada del aparato de Golgi y retornan al RE, están formadas por COPI. |
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d) Ribosoma, RER, aparato de Golgi. Correcto: este es el recorrido que hacen las proteínas de exportación. |
d) Se forman en la cara de salida del aparato de Golgi y se dirigen a la membrana plasmática Incorrecta: estas vesículas son generadas por las cubiertas de clatrina, otro tipo de proteína que constituye cubiertas proteicas de las vesículas transportadoras. |
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4 Puede afirmarse que los fotosistemas: |
14 El evento que ocurre durante la etapa de elongación en la traducción es: |
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a) Se ubican en la estroma. Incorrecta: se localizan en la membrana de las granas. |
a) La translocación del ribosoma quedando el péptido naciente en el sitio A. Incorrecto: el péptido naciente se encuentra unido al ARNt en el sitio P, luego de la translocación ese ARNt pasa al sitio E y luego la formación de un nuevo enlace vuelve a posicionar al péptido en el sitio P. En cambio el sitio A es aquel por donde los ARNt cargados con sus aminoácidos ingresan al ribosoma y nunca poseen el péptido naciente. |
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b) Convierten en energía química a la energía lumínica. Correcta: las moléculas que captan los fotones se excitan y luego liberan energía que es utilizada para producir ATP . |
b) El ingreso de cada aminoacil-ARNtaa al sitio A del ribosoma con gasto de GTP. Correcto: Cada ARNt previamente cargado o activado con su aminoácido correspondiente, ingresa al sitio A cuando su anticodón reconoce el codón del ARNm que está posicionado en ese sitio, y esto requiere energía que es suministrada por la hidrólisis de GTP. |
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c) Responden a las mismas longitudes de onda. Incorrecta: el fotosistema I responde a 700 nm y el II a 680 nm. |
c) La formación del enlace peptídico catalizada por la enzima peptidil polimerasa. Incorrecto: la enzima es la peptidil transferasa. |
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d) Generan la fotólisis del CO2. Incorrecta: en los fotosistemas se utiliza la luz para producir la fotólisis del agua. |
d) La unión de un metionil-ARNtMet al sitio E del ribosoma. Incorrecto: si bien la metionina no es solo el primer aminoácido del polipéptido, sino que la cadena puede tener muchas Met y por lo tanto durante la elongación se pueden unir al ribosoma, no lo harían por el sitio E sino por el A. |
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5 La fase de duración más variable en el ciclo celular es: |
15 Se puede afirmar que las uniones estrechas: |
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a) M. Incorrecto: Esta fase es relativamente constante en la mayoría de los tipos celulares. |
a) Están formadas por proteínas llamadas conexinas Incorrecta: las uniones estrechas están formadas por proteínas llamadas ocludinas y claudinas, mientras que las conexinas forman las uniones comunicantes. |
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b) S. Incorrecto: Esta fase es relativamente constante en la mayoría de los tipos celulares. |
b) Permiten la unión entre las células vegetales Incorrecta: los plasmodesmos constituyen puentes de comunicación entre células vegetales, que comunican sus citoplasmas. |
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c) G1. Correcto : Esta fase varía muchísimo de un ciclo a otro, pudiendo durar días, meses o, incluso, años. |
c) Forman una capa continua, uniendo células vecinas Correcta: las uniones estrechas adhieren firmemente las membranas plasmáticas de células epiteliales contiguas por medio de una franja de conexión situada por debajo de la superficie libre del epitelio. |
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d) G2. Incorrecto: Esta fase es relativamente constante en la mayoría de los tipos celulares. |
d) Fijan a las células a la matriz extracelular Incorrecta: las uniones estrechas permiten la unión entre células epiteliales, mientras que los contactos focales y hemidesmosomas conectan a las células con componentes de la matriz extracelular. |
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6 Cuál de las siguientes moléculas que se encuentran en la membrana plasmática es responsable de la especificidad a los grupos sanguíneos: |
16 Dos neuronas se comunican entre ellas de manera casi instantánea mediante un tipo de comunicación: |
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a) Fosfolípidos. Incorrecto: Esta es una molécula estructural de las membranas que no interviene en la especificidad de los grupos sanguíneos. |
a) Parácrina. Correcto: la comunicación parácrina se da cuando la célula inductora es vecina de la célula blanco, y la sustancia inductora tiene que moverse muy poco por la matriz extracelular. |
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b) Colesterol. Incorrecto: Esta es una molécula estructural de las membranas que no interviene en la especificidad de los grupos sanguíneos |
b) Neuroendócrina. Incorrecto: la comunicación neuroendócrina es un caso particular de la secreción endócrina y se da cuando la neurona libera una hormona al torrente sanguíneo para que alcance a la célula blanco. |
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c) Proteínas. Incorrecto: Estas son moléculas estructurales que también pueden actuar como canales, como receptores, etc., pero no intervienen en la especificidad de los grupos sanguíneos |
c) Autócrina. Incorrecto: la comunicación autócrina se da cuando una misma célula actúa como inductora e inducida a la vez, es decir que la molécula liberada por una célula actúa sobre ella misma. |
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d) Oligosacáridos. Correcto: Son los oligosacáridos N- acetilgalactosamina y galactosa para los grupos A y B, respectivamente. |
d) Endócrina. Incorrecto: cuando la célula inductora y la célula blanco se hallan distantes entre sí, la sustancia inductora, tras ser secretada por la primera, ingresa en la sangre y a través de ella alcanza a la célula inducida. Las inducciones de este tipo se llaman endócrinas y la sustancia que se libera es una hormona. |
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7 La porción F0 de la ATP sintasa ubicada en la mitocondria: |
17 Durante la anafase mitótica: |
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a) Es responsable de la oxidación del NADH. Incorrecto: La oxidación del NADH tiene lugar durante la cadena de transporte de electrones, en la cual no participa la ATP sintasa. |
a) Se produce la separación de las cromátides hermanas Correcta: en la anafase las cromátides se separan y comienzan a migrar hacia los polos. |
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b) Es responsable de la fosforilación del ADP. Incorrecto: La porción F1 de la ATP sintasa permite sintetizar ATP a partir de ADP y Pi por acoplamiento de la fuerza protón motriz durante un proceso denominado fosforilación oxidativa. |
b) Se produce la formación del huso mitótico en el citoplasma Incorrecta: esto se produce durante la profase, que es una etapa anterior a la anafase. |
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c) Tiene un túnel para el pasaje de electrones. Incorrecto: La porción F0 tiene un túnel para el pasaje de H+, no de electrones. |
c) Los cromosomas se ordenan en el ecuador de la célula Incorrecta: esto tiene lugar en la metafase, la etapa anterior a la anafase. |
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d) Tiene un túnel para el pasaje de H+. Correcto: La porción F0 tiene un túnel para el pasaje de H+, lo que permite acoplar este pasaje con la síntesis de ATP en la porción F1. |
d) Las dos células hijas se separan completamente. Incorrecta: si bien la citocinesis se inicia en la anafase, la completa separación de las células hijas culmina cuando concluye la telofase. |
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8 El filamento que se encuentra en las microvellosidades es: |
18 El característica del aparato de Golgi es que: |
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a) De vimentina. Incorrecto: Las microvellosidades están formadas por filamentos de actina, proteínas ligadoras y motoras. Los filamentos de vimentina forman parte de los filamentos intermedios. |
a) Detoxifica a la célula. Incorrecto: El aparato de Golgi se encarga del empaquetado, transporte de sustancias y formación de glicoproteínas |
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b) De miosina. Incorrecto: La miosina es una proteína motora que forma parte de las proteínas accesorias que forman la estructura de las microvellosidades. |
b) Su cara trans está en contacto con la membrana de los lisosomas Incorrecto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del núcleo y con la cara cóncava o trans mirando al lado de la membrana citoplasmática. |
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c) De actina. Correcto: Las microvellosidades están formadas por filamentos de actina, proteínas ligadoras y motoras. |
c) Del lado de la membrana plasmática está la cara trans y del lado del núcleo la cis. Correcto: El aparato de Golgi está conformado por dictiosomas con varias capas curvadas, con la cara convexa o cis mirando al lado del núcleo y con la cara cóncava o trans mirando al lado de la membrana citoplasmática. |
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d) De tubulina. Incorrecto: Los microtúbulos son filamentos formados por la asociación de tubulinas α y β, pero éstos no intervienen en la estructura de las microvellosidades. |
d) Almacena calcio en su interior. Incorrecto: Dentro del sistema de endomembranas, quien almacena calcio es el REL |
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9 La existencia de distintos codones que codifican para el mismo aminoácido indica que el código genético es: |
19,Los factores de transcripción basales y específicos regulan la transcripción ya que |
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a) Degenerado. Correcta: porque existen codones sinónimos, es decir, que un mismo aminoácido puede ser codificado por distintos codones |
a) Los factores basales se unen siempre a regiones cercanas y los específicos pueden variar la distancia. Correcta: Incluso existen casos donde el sitio de unión de los Factores de Transcripción específicos se encuentra en otros cromosomas. |
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b) Universal. Incorrecta: esta característica hace referencia a que el aminoácido que codifica un determinado codón es el mismo para todos los seres vivos. |
b) Los factores basales se unen siempre a regiones lejanas y los específicos pueden variar la distancia. Incorrecta: Los Factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen ya que son necesarios para generar el reclutamiento de las subunidades de la ARN polimerasa. |
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c) Ambiguo. Incorrecta: Un codón codifica para un determinado aminoácido. |
c) Se unen siempre a secuencias cercanas a la región codificante del gen. Incorrecta: Sólo los factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen. |
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d) Solapado. Incorrecta: ya que al existir un marco de lectura señalizado, los codones no se solapan entre sí. |
d) Se unen siempre a secuencias lejanas a la región codificante del gen. Incorrecta: Los Factores de transcripción basales están siempre cerca de la región codificante del gen ya que son necesarios para generar el reclutamiento de las subunidades de la ARN polimerasa. |
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10 Una característica de las mutaciones es que: |
20 En la meiosis, cada replicación del ADN es seguida por: |
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a) Se transmiten de una células somática a otra en cada en cada división celular. Incorrecto: las mutaciones sólo pueden pasar a la descendencia cuando están presentes en las gametas |
a) Dos divisiones celulares, de las cuales resultan 2 células haploides que contienen la mitad del ADN. Incorrecta: el resultado de las dos divisiones es de 4 células hijas. |
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b) No se relacionan con los procesos evolutivos. Incorrecto: La presencia de mutaciones es uno de los mecanismos evolutivos de la Selección Natural. |
b) Una división celular, en consecuencia las células hijas presentan la misma cantidad de ADN que la madre y un número diploide de cromosomas. |
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Incorrecto: son dos divisiones celulares, Meiosis I y Meiosis II, por lo cual las células hijas tienen número haploide de cromosomas. |
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c) Producen siempre alteraciones fenotípicas deletéreas. Incorrecto: existen mutaciones que se presentan en la última base de un codón y que no producen cambios del aminoácido. También pueden ocurrir mutaciones en regiones no codificantes y que por lo tanto no producen alteraciones fenotípicas |
c) Una división celular, en consecuencia las células hijas presentan la misma cantidad de ADN que la madre y un número haploide de cromosomas. Incorrecto: son dos divisiones celulares, Meiosis I y Meiosis II. |
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d) Se pueden producir de manera azarosa. Correcto: además de transmitirse a la descendencia cuando están en las gametas, también pueden ocurrir al azar. |
d) Dos divisiones celulares, de las cuales resultan 4 células haploides que contienen la mitad del ADN. Correcta: las divisiones celulares son Meiosis I y Meiosis II. |
2-
Complete con el concepto
adecuado los espacios que se indican con un número o letra en los
siguientes esquemas (0,50 puntos cada esquema correcto. Conceptos
contradictorios anulan el puntaje obtenido)
A Fagocitosis B Pinocitosis
C Mediada por receptores D Endocitosis
E Exocitosis
Escribir los genotipos de los hijos e hijas
1 XY
2 XX
3 xX
4 xY
5 Este esquema representa una patología que se hereda en las hijas de manera: recesiva ligada al X
3a. Describa detalladamente las características
estructurales y funcionales de las estructuras que se mencionan a
continuación. (0,8 puntos)
Membrana plasmática:
Definición: Estructura lipoproteica que rodea el citoplasma de la célula y la separa del medio externo. Características: Formadas por una bicapa lipídica conteniendo fosfolípidos y colesterol. Ambas capas presentan distinta composición, son asimétricas (especificar composición). También poseen proteínas que se clasifican en integrales y periféricas e hidratos de carbono, bajo la forma de glucolípidos y glucoproteínas. Especificar la función de cada componente y la proporción en que se encuentra. La membrana plasmática responde al Modelo de Mosaico fluido (explicar conceptos de polaridad, fluidez, asimetría, dominios y uniones). Concepto de permeabilidad.
Funciones: Define el límite celular, mantenimiento del medio interno de la célula, control de ingreso y salida de moléculas, receptores de señales, vinculación con células vecinas y con la matriz extracelular, reacciones enzimáticas, reconocimiento y adhesión celular.
Retículo endoplasmático liso:
Definición: Sistema extenso de membranas, presente en las células eucariontes, que divide el citoplasma en compartimientos y canales.
Características estructurales: Comprende una red tridimensional de túbulos y sacos interconectados, cuyo volumen y distribución espacial difieren en las distintas clases de células. Esta diversidad depende de sus variadas funciones. Carece de ribosomas, a diferencia del Retículo endoplasmático rugoso.
Funciones: Participación en la biogénesis de membranas celulares, síntesis de triacilgliceroles y fosfolípidos de las mismas, es el principal depósito de calcio intracelular. Cumple funciones adicionales en distintos tipos celulares tales como síntesis de esteroides y lipoproteínas, desfosforilación de la glucosa 6-fosfato y detoxificación.
4- Mencione 4 mecanismos de evolución (0,4 puntos) . Elija 2 y describa detalladamente sus características (0,8 puntos)
Selección natural, Mutaciones, Deriva génica, Migración
La deriva génica se produce cuando la frecuencia génica sufre una variación producto de un hecho azaroso y de gran impacto para una población determinada. Como resultado queda favorecida la frecuencia génica de un gen en detrimento de otro.
Los genes de la siguiente generación serán los genes de los individuos «afortunados», no necesariamente los más sanos ni los «mejores». Por lo tanto, aunque la deriva genética es un mecanismo de la evolución, no tiene el efecto de producir adaptaciones.
La migración: se produce cuando algunos individuos de una población se unen a una población diferente, por lo que habrá desplazamiento de genes desde una población hasta otra. El resultado será un cambio en la frecuencia génica de esa población.
El marco conceptual de la teoría de Darwin establece que:
- Los organismos provienen de organismos similares a ellos.
- El número de individuos que sobreviven y se reproducen en cada generación es menor que el número inicial de descendientes y además depende de la interacción de las variaciones individuales heredables con el ambiente.
A diferencia de sus predecesores, Darwin le asignó un papel central a la variación entre individuos, afirmando que debido a la selección natural, el surgimiento de una nueva especie ocurre cuando las diferencias entre los individuos de un grupo se convierten en forma gradual a lo largo del tiempo en diferencias entre grupos, a medida que éstos se separan espacial y temporalmente.
La mutación: que es un cambio en una secuencia de ADN, que normalmente ocurre debido a errores en la replicación o la reparación del mismo, y es la fuente principal de variabilidad genética. Para que esté involucrada en el proceso de evolución, la mutación debe generarse en las células reproductivas como los óvulos o los espermatozoides ya que se van a transmitir a la próxima generación y son las relevantes desde el punto de vista de la evolución. Este tipo se llama mutaciones germinales.
Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para el organismo, pero lo importante es que las mutaciones no «intentan» proporcionar lo que el organismo «necesita». En este sentido, las mutaciones son aleatorias — el hecho de que una mutación concreta suceda o no, no está relacionado con lo útil que sería.
5 Defina gen (0,20 puntos). Mencione las partes funcionales del mismo y explique cuál es la función de cada una de ellas (1,0 punto)
Gen: todo segmento de ADN que se encuentra luego de un promotor y que puede ser transcrito por una ARN polimerasa y originar un ARN funcional (ARNm, ARNr, ARNt, ARNsn, ribozima u otros tipos de ARN)
Partes de un gen:
Promotor: es donde se inicia la transcripción y es el que indica a partir de que nucleótido debe transcribirse un gen
Secuencia reguladoras 5´: indican cuando debe transcribirse un gen y cuantas veces debe hacerlo. Hay secuencias amplificadoras y otras inhibidoras.
Exón: es la secuencia específica del producto que se va a obtener.
Intrón: es la secuencia específica que se encuentra entre dos exones y se eliminan por un mecanismo llamado de corte y empalme. Por este motivo esta secuencia no forma parte del transcripto primario.
Secuencia reguladoras 3´: es la secuencia que indica donde debe terminar la síntesis de ARN. No hay que confundirla con los codones STOP, que son lo que indican donde termina la síntesis de proteínas.
6- La insulina es una hormona cuya síntesis o acción se ve afectada en la enfermedad Diabetes Mellitus.
Justifique cómo clasificaría al organismo que sintetiza insulina de acuerdo al reino, la presencia o ausencia de núcleo, cantidad de células, y fuente de energía y carbono. (0,8 puntos)
Esta enfermedad se da en seres humanos por lo tanto corresponde al reino Animal. Por lo tanto, las células de los organismos de este reino poseen núcleo y se denominan células eucariotas.
Dado que el cuerpo humano posee unas 1013 células, corresponde a un organismo pluricelular.
Dado que el ser humano no es capaz de sintetizar su propio alimento, sino que tiene que obtener la energía y sustratos orgánicos del entorno/otros organismos, corresponde a un organismo heterótrofo.