FOTOSÍNTESIS

RESPIRACIÓN CELULAR

Tipo/s celular/es en qué ocurre (opciones: eucarionte animal, eucarionte vegetal,procarionte)

Eucarionte vegetal

Procarionte

Eucarionte animal y vegetal

Procarionte

Ecuación general del proceso

CO₂ + H₂O à glucosa + O₂

glucosa + O₂ à CO₂ + H₂O

Tipo de proceso (opciones: exergónico / endergónico)

endergónico

exergónico

6

Exocitosis

2

Formación de lisosomas en Golgi

5

Cuerpo residual

4

Vacuola digestiva

1

Síntesis de enzimas hidrolíticas en REG

3

Lisosoma primario

1) Indicar la opción que ordena en forma creciente, según sus niveles de organización:

11) ¿Cuáles de las siguientes moléculas presenta NSL (señal de localización nuclear)?:

a

ratón – bacteria – histona – agua – magnesio – electrón incorrecta

a

ARNt y factores de transcripción incorrecta, los ARNt se sintetizan en el núcleo y luego se transportan al citoplasma y por lo tanto no presentan NSL. Los factores de transcripción son proteínas sintetizadas en el citoplasma que luego ingresan al núcleo por poseer una NSL

b

bacteria – histona – agua – electrón – ratón – magnesio incorrecta

b

ADN polimerasa y ARNm transcripto primario incorrecta, los ARNm se sintetizan en el núcleo y luego se transportan al citoplasma y por lo tanto no presentan NSL. La ADN polimerasa (encargada de la duplicación del ADN) es una proteína sintetizada en el citoplasma que luego ingresa al núcleo por poseer una NSL

c

electrón – magnesio – agua – histona – bacteria – ratón correcta: electrón pertenece al nivel subcelular, magnesio al atómico, agua al molecular, histona al macromolecular, bacteria al celular, ratón al sistema de órganos

c

ARNr y ARN polimerasa incorrecta, los ARNr se sintetizan en el núcleo y luego se transportan al citoplasma y por lo tanto no presentan NSL. La ARN polimerasa (encargada de la transcripción) es una proteína sintetizada en el citoplasma que luego ingresa al núcleo por poseer una NSL

d

electrón – agua – histona – magnesio – bacteria – ratón incorrecta

d

primasa y ARN polimerasa correcta, la primasa interviene en la duplicación del ADN. La ARN polimerasa participa de la transcripción. Ambas enzimas proteicas se encuentran en el núcleo pero fueron sintetizadas en el citoplasma y luego, por poseer NSL, fueron transportadas hacia el núcleo

2) Indicar cuál de las siguientes opciones corresponde a un individuo del reino Monera:

12) En los eucariontes la transcripción de un gen que codifica para una proteína produce:

a

unicelular con pared de quitina incorrecta, los moneras son unicelulares la pared no es de quitina sino de peptidoglucano

a

un ARNm con intrones, sin exones incorrecta, el ARNm maduro no tiene intrones sino exones exclusivamente

b

unicelular con pared celulósica y cloroplastos incorrecta, los moneras no tienen pared celulósica ni tienen cloroplastos ya que se trata de células procariontes

b

un ARNm sin intrones y con exones correcta, en eucariontes los ARNm sufren splicing de manera que se eliminan los intrones y se conservan los exones

c

pluricelular y heterótrofo incorrecta, los moneras son todos unicelulares

c

un ARNt con intrones y exones incorrecta, si se trata de un gen que codifica para una proteína al transcribirse el producto es un ARNm, no un ARNt

d

unicelular con pared y ADN circular correcta, los moneras son procariontes de manera que son unicelulares, con pared y poseen un genoma constituido por una única molécula de ADN circular no asociada a histonas

d

un ARNm policistrónico incorrecta, en eucariontes los ARNm son monocistrónicos

3) ¿Cuál de las siguientes moléculas tiene función energética?

13) Una de las características del código genético es que es degenerado o redundante. Esto se debe a que:

a

colesterol incorrecta, su función es estructural (es constituyente de las membranas en eucarionte animal)

a

más de un codón codifica para el mismo aminoácido correcta, el código es degenerado por la existencia de codones sinónimo (codones diferentes que codifican el mismo aminoácido como por ejemplo CCA, CCG, CCU, CCC que codifican prolina)

b

hemoglobina incorrecta, la hemoglobina transporta O2 y CO2 en sangre

b

más de un codón codifica para el inicio de la traducción incorrecta, esto no tiene relación con la redundancia del código. Hay un solo codón que codifica para inicio de la traducción (AUG)

c

disacárido correcta, los disacáridos son fuente una de energía a corto plazo

c

más de un aminoácido es codificado por el mismo codón incorrecta, esto implicaría que el código fuera ambiguo

d

celulosa incorrecta, la celulosa tiene función estructural (forma la pared en eucarionte vegetal)

d

más de un codón codifica para el fin de la transcripción incorrecta, esto no tiene relación con la redundancia del código. El fin de la transcripción está identificado por secuencias de terminación.

4) Indicar la frase correcta referida a las enzimas:

14) En el proceso celular de replicación del ADN:

a

actúan catalizando las reacciones exergónicas exclusivamente incorrecta, las enzimas catalizan reacciones tanto exergónicas como endergónicas

a

la ligasa forma puentes de hidrógeno entre las bases complementarias incorrecta, la ligasa forma uniones fosfodiéster entre nucleótidos de dos fragmentos de ADN

b

pierden su actividad después de haber catalizado la reacción incorrecta, una vez finalizada la reacción las enzimas se recuperan totalmente inalteradas pudiendo catalizar nuevamente el mismo tipo de reacción

b

las topoisomerasas cortan uniones puente de hidrógeno entre bases complementarias incorrecta, las topoisomerasas eliminan superenrollamientos que impiden la apertura de las hebras de ADN

c

su especificidad está determinada por el sitio activo correcto, el reconocimiento específico enzima-sustrato se debe a que es en el sitio activo de la enzima donde se une el sustrato. A determinado sitio activo le corresponde solo cierto sustrato en particular y no otro.

c

la primasa elimina los cebadores y une los fragmentos de Okasaki incorrecto, la primasa sintetiza los cebadores o primers. La ADN pol I elimina los cebadores y la ligasa une los fragmentos de Okasaki

d

si se altera su estructura tridimensional conservan su actividad incorrecta, las enzimas (como toda proteína) si tienen alterada su conformación tridimensional, pierden su función y solo la recuperan si se reestablece la conformación nativa

d

la ADN polimerasa une nucleótidos en dirección 5´3´ correcta, la ADN polimerasa polimeriza desoxiribonucleótidos en dirección 5´3´

5) El catabolismo celular consiste en:

15) Todas las células de un mismo individuo son genéticamente idénticas, pero una neurona y una célula hepática no sintetizan las mismas proteínas. Esto se debe a que en estas células:

a

reacciones acopladas a la síntesis de ATP correcto, las reacciones catabólicas son exergónicas y esa energía liberada se utiliza para unir covalentemente fosfatos al nucleótido de Adenina formándose así ATP

a

hay una expresión diferencial de los genes correcta, la diferenciación celular se debe a mecanismos reguladores de la expresión genética que posibiliten que los genes se expresen diferencialmente en cada tipo celular

b

todas las reacciones de la célula incorrecta, no todas las reacciones del metabolismo son catabólicas o de degradación, hay también reacciones de síntesis o anabólicas

b

hay diferentes mutaciones en sus respectivos genes incorrecta, todas las células de un mismo individuo son genéticamente idénticas. Los genes no cambian de una célula a otra, cambia su expresión

c

reacciones acopladas a la hidrólisis de ATP incorrecta, esto correspondería a las reacciones anabólicas. Las catabólicas al ser exergónicas se acoplan a la síntesis de ATP

c

se produce la pérdida de ciertos genes incorrecta, todas las células de un mismo individuo tienen exactamente la misma información genética. Un gen está presente pero puede ocurrir que no se expresa en determinado tipo celular y en otro sí.

d

reacciones endergónicas incorrecta, el metabolismo consiste en reacciones endergónicas y exergónicas

d

el código genético es diferente en cada una incorrecto, el código genético es universal

6) En la composición química de todas las membranas biológicas se encuentran:

16) La segunda división meiótica es:

a

oligosacáridos en la cara citoplasmática incorrecta, los oligosacáridos se ubican en las membranas siempre en la cara no citoplasmática

a

ecuacional porque hay separación de cromosomas homólogos incorrecta, la meiosis II es ecuacional porque hay separación de cromátides

b

fosfolípidos y colesterol incorrecta, en todas las membranas hay fosfolípidos pero colesterol exclusivamente en las membranas de eucarionte animal

b

reduccional porque hay separación de cromátidas recombinadas incorrecta, la meiosis II es ecuacional porque hay separación de cromátides recombinadas

c

acilglicéridos dispuestos en bicapas incorrecta, en las membranas no hay acilglicéridos sino fosfoacilglicéridos o fosfolípidos que se disponen en bicapas

c

ecuacional y existe separación de cromátidas recombinadas correcta, la meiosis II es ecuacional y con separación de cromátides recombinadas

d

fosfolípidos y proteínas integrales y periféricas correcta, de acuerdo al Modelo del Mosaico Fluído de Singer y Nicholson, en toda membrana biológica se encuentran fosfolípidos y proteínas (integrales y periféricas)

d

reduccional y existe separación de cromosomas homólogos incorrecta, la meiosis II es ecuacional y no se separan los homólogos (esto ocurre en meiosis I) sino que se separan las cromátides

7) La difusión facilitada por carriers y el transporte por bombas tienen en común que en ambos:

17) Durante la meiosis, los sucesos que contribuyen a la variabilidad genética se producen en:

a

transportan sustancias en contra del gradiente de concentración incorrecta, en la difusión facilitada por carriers el transporte es a favor del gradiente mientras que en las bombas es en contra de gradiente

a

profase I , anafase I y anafase II correcta, en profase I ocurre el crossing-over, en anafase I la segregación de homólogos al azar y en anafase II la segregación de cromátides al azar

b

hay un consumo de energía proveniente del ATP incorrecta, en la difusión facilitada por carriers no se consume energía de ATP (es un transporte pasivo), en el transporte por bombas se consume ATP (es un transporte activo)

b

profases I y II incorrecta, en profase I se produce el crossing-over pero en profase II no hay ningún mecanismo generador de variabilidad genética

c

hay participación de proteínas integrales de la membrana correcta, los carriers y las bombas son proteínas integrales de la membrana

c

profase I, telofase I y anafase I incorrecta, en profase I se produce el crossing-over y en anafase I la segregación al azar de homólogos, pero en telofase I no hay ningún mecanismo generador de variabilidad genética

d

transportan sustancias a favor del gradiente de concentración incorrecta, la difusión facilitada por carriers sí es a favor de gradiente pero el transporte por bombas es contra gradiente

d

profase II y telofase II incorrecta, en profase II y en telofase II no hay ningún mecanismo generador de variabilidad genética

8) Si se sumerge un organismo de agua dulce en un recipiente con agua de mar…

18) Los cromosomas homólogos:

a

ingresa agua al organismo por encontrarse en un medio hipotónico incorrecta, el organismo es hipotónico con respecto al agua de mar que es entonces hipertónica. En ósmosis el agua se desplaza desde las soluciones hipotónicas hacia las hipertónicas. El agua entonces sale del organismo hacia el medio externo.

a

son idénticos porque presentan idénticas secuencias de ADN incorrecta, los cromosomas homólogos no presentan idénticas secuencias de ADN sino que tienen información para las mismas características pero las opciones o alelos de cada gen no necesariamente tienen que coincidir

b

ingresa agua al organismo por encontrarse en un medio hipertónico incorrecta, como en ósmosis el agua se desplaza desde la solución hipotónica a la hipertónica, el agua saldría del organismo hacia el medio externo.

b

presentan la misma forma y tamaño e idéntica información genética incorrecta, presentan la misma forma y tamaño pero la información no es idéntica porque los alelos de determinado gen no tienen que coincidir necesariamente en cada homólogo

c

sale agua del organismo por estar en un medio hipotónico incorrecta, el medio es hipertónico y el agua se desplaza desde el organismo hacia el medio externo

c

se separan durante la anafase II incorrecta, los homólogos se separan en la anafase I

d

sale agua del organismo por estar en un medio hipertónico correcta, el organismo está en un medio hipertónico, por lo tanto el agua se desplaza desde el organismo hacia el medio externo

d

presentan información para las mismas características correcta, un par de homólogos se encuentran genes que codifican para el mismo tipo de información

9) La matriz extracelular y el citoesqueleto tienen en común que:

19) Una mujer de fenotipo sanguíneo 0 y un hombre de fenotipo A tienen un hijo fenotípicamente 0. ¿Qué probabilidad tienen de que su próximo hijo sea de fenotipo A?

a

están formados por colágeno y proteoglucanos incorrecta, el colágeno y los proteoglucanos son componentes de la matriz extracelular pero no del citoesqueleto

a

50% correcta. El genotipo de la mujer es OO (el alelo O es recesivo). El genotipo del hombre, al ser del grupo A, podría ser AA o bien AO. El hijo es de grupo O y su genotipo es OO. En su genotipo uno de los alelos es O y proviene seguro de su madre. El otro alelo del hijo proviene del padre. La única posibilidad para que el hijo sea de grupo O es que el padre fuera AO. El resultado del cruzamiento sería:

la pareja tiene un 50% de probabilidades de tener un hijo de grupo A, correspondiente al genotipo AO. Tienen un 50% de probabilidades de tener un hijo de grupo O

b

ambos intervienen en la migración celular correcta, el citoesqueleto interviene en el desplazamiento celular, por ejemplo en la emisión de prolongaciones como los pseudópodos. Estos desplazamientos se producen sobre la matriz extracelular

b

75% incorrecta

c

están formados por microtúbulos incorrecta, los microtúbulos son componentes del citoesqueleto pero no de la matriz

c

25% incorrecta

d

están relacionados funcionalmente con la respiración celular incorrecta, la matriz y el citoesqueleto no tienen una relación funcional con la respiración celular

d

0 % incorrecta

10) En el nucleolo:

20) Darwin explicó la evolución biológica basándose en:

a

se sintetizan histonas y ARNr incorrecta, en el nucléolo se sintetizan los ARNr, las histonas se sintetizan en el citoplasma

a

la reproducción diferencial de los individuos mejor adaptados al medio correcta, de acuerdo a Darwin los individuos que tuvieran “variaciones” que les otorgaran una ventaja al permitirles estar mejor adaptados al medio, tendrían más chances de sobrevivir y por lo tanto de dejar más descendientes que heredasen esas variaciones .

b

se produce el splicing y poliadenilación incorrecta, tanto el splicing como la poliadenilación se producen en el nucleoplasma

b

la tendencia interna hacia el perfeccionamiento que poseen los seres vivos incorrecta, esto corresponde a la Teoría de Lamarck

c

se organizan las subunidades ribosomales correcta, en el nucléolo se sintetizan los ARNr y allí se asocian a proteínas ribosomales organizándose así las subunidades mayor y menor de los ribosomas

c

la acumulación gradual de mutaciones en el ADN incorrecta, esto corresponde a la Teoría Sintética

d

se sintetizan los ARNt y ARNr incorrecta, en el nucléolo se sintetizan los ARNr, los ARNt se sintetizan en el nucleoplasma

d

la selección natural promoviendo cambios genéticos incorrecta, si bien Darwin nunca expresó la idea de cambios genéticos, la selección natural no promueve cambios sino que permite una reproducción diferencial de los individuos mejor adaptados