Lea atentamente cada pregunta y responda en los espacios pautados. Para las preguntas de opción múltiple marque en la grilla con una cruz (X) la opción correspondiente a la respuesta correcta. En todos los casos, marque una y sólo una opción. Si marca más de una opción, la pregunta será anulada. Puntajes asignados a cada pregunta: Preguntas de desarrollo: 1.5 puntos cada una. Preguntas choice: 0.2 puntos cada una

1) A continuación se presenta un cuadro que contiene diversas estructuras microscópicas. Indique para cada caso qué instrumento óptico podría utilizar para observarlos, a qué nivel de organización pertenece cada uno y cuál es su función.

ESTRUCTURA	INSTR. ÓPTICO	NIVEL DE ORGANIZACIÓN	FUNCIÓN
núcleo	Microscopio óptico	Macromolecular complejo o subcelular	Almacena información genética. Allí ocurren la trascripción, procesamiento de ARN y duplicación del ADN
microfilamentos	Microscopio electrónico de transmisión	macromolecular	Componente del cito esqueleto. Intervienen en la citocinesis y en la contracción muscular, en la emisión de prolongaciones celulares, forman las microvellosidades
Peroxisoma	Microscopio electrónico de transmisión	Macromolecular complejo o subcelular	Oxidación de algunas compuestos como por ejemplo el ácido úrico (sin obtención de ATP)

2) Dentro del metabolismo hay reacciones y procesos anabólicos o catabólicos. Indicar si la siguiente afirmación es verdadera o falsa, justificando la respuesta y mencionando un ejemplo.

“Un proceso endergónico siempre es anabólico y uno exergónico siempre es catabólico”

Falso. Existen reacciones que liberan o consumen energía pero que no necesariamente implican una síntesis o una degradación. Ejemplo: la contracción de microfilamentos de actina es endergónico pero no anabólico; la bioluminiscencia es exergónica pero no catabólica

3) Completar el siguiente cuadro comparativo de la transcripción en eucariontes y procariontes:

	PROCARIONTES	EUCARIONTES
ARNm monocistrónico o policistrónico	policistrónico	monocistrónico
Intrones en ARNm	NO	SÍ
Fuente de energía	Los sustratos: ribonucleótidos trifosfatados (ATP; CTP; GTP; UTP)	Los sustratos: ribonucleótidos trifosfatados (ATP; CTP; GTP; UTP)
Splicing del ARNm	NO	SÏ
Productos	ARN (ARNr, ARNt, ARNm)	ARN (ARNr, ARNt, ARNm)

 

 

 

 

 

4) Un hombre ha sido diagnosticado con el síndrome de Klinnefelter. El resultado se obtuvo a partir de su cariotipo que presenta 3 cromosomas sexuales (XXY). ¿Cómo se podría explicar el origen de esta enfermedad teniendo en cuenta la meiosis?

En el caso de la madre de esta persona, al momento de formar gametas, se produjo en la anafase I una no disyunción o no separación del par de homólogos sexual, migrando los dos homólogos al mismo polo. Por lo tanto, una de las células hijas resultantes tendría un cromosoma de más y la otra uno de menos. Si aquella gameta con un cromosoma demás es fecundada con una gameta normal, la cigota resultante tendría un cromosoma extra (2 homólogos + 1) como en el caso de este paciente con síndrome de Klinnefelter.