Altillo.com > Exámenes > UBA - Farmacia y Bioquímica > Farmacología I

1. Se tiene una droga A que se une a la albumina en un 30 % tiene una extraccion hepatica de 0.25 y se metaboliza por metilacion...y bla bla... el clearence hapatico es de "X" numero q no me acuerdo... se administra oralmente.. grafique el perfil plasmatico la droga A sola; La droga A + una droga B que es una inductora del metabolismo de A; y la droga A + una droga C q desplaza a la droga A en un 10% de la union a la proteina.

2. Mecanismo de acción de los bloqueantes no despolarizantes, tiene alguna accion en receptores muscarinicos?? cual??. porq se dejo de usar la d-tubocurarina en la clínica??

3. Cuál es la utilidad practica de conocer la variación interinduvidual? Cómo afecta a la biodisponobilidad dichas variaciones??

4. Cuál es el mecanismo de toxicidad del nitroprusiato de sodio?? y cuáles son sus recomendaciones para administrarlo por via endovenosa??

5. Kinasas de receptores acoplados a proteína G: cuál es el mecanismo de acción, cuál es la implicancia farmacológica y terapéutica??

6. Qué es una amina de acción indirecta?? cómo pondría en evidencia que es de acción indirecta?? qué ocurre si la droga es muy lipofílica??

7. Mucho enunciado...
Administración intravascular continua... t1/2= 3.5 ...velocidad de infusión= 10 mg/ml...considere un moldelo monocompartimental... se administró por bolo y la cp a tiempo cero fue 2.1 microg/ml Calcule la CpE....y cuál será la Cp luego de 6 hs de finalizada la infusión?