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1. Nombre los siguientes compuestos según IUPAC, indicando R/S o E/Z en caso de que corresponda.

a)

b)

c)

2-isopropil-4-metil-2-penteno

Teniendo en cuenta los compuestos anteriores, formule:
un isómero de cadena de a
un isómero funcional de b
un isómero de posición de c

2. a) Formule según la representación de Fisher todos los estereoisómeros posibles del 2,2,5,5-tetrametil-3,4-difluorohexano indicando para cada uno la configuracion (R/S) y si tiene actividad óptica rotatoria.
    b) De los compuestos del punto anterior elija dos que sean diasteroisómeros entre sí y plantee los conformeros de cada uno en representaciones de Newman (tenga en cuenta el enlace C3-C4). Determine el confórmero más estable de cada estereisómero y compárelos a ambos entre sí. ¿Cúal es más estable?

3. Especifíque la relación estereoisomérica entre los siguientes pares de estructuras, justificando claramente con estructuras y aclarando los pasos que realiza para demostrarlo. Además, determine el confórmero más estable para el que se distingue con un asterisco.