RESPIRACIÓN CELULAR

FOTOSÍNTESIS

Proceso anabólico / catabólico

catabólico

Anabólico

Lugar/es célula dónde ocurre (eucarionte o procarionte según corresponda)

Eucariontes: citoplasma, mitocondria

Procariontes: citoplasma, membrana plasmática

Eucariontes: cloroplasto

Procariontes: citoplasma, membrana plasmática

Etapas (mencionar)

Glucólisis, descarboxilación oxidativa, ciclo de Krebs, cadena respiratoria, fosforilación oxidativa

Etapa fotoquímica

Etapa bioquímica

3

Terminación de síntesis en REG

6

Exocitosis

5

Formación de vesícula de secreción

2

Reconocimiento del péptido señal

4

Glicosilación en Golgi

1

Síntesis en ribosoma libre

TRADUCCIÓN

DUPLICACIÓN ADN

Sustratos

aminoácidos

Desoxirribonucleótidos trifosfatados (ATP, CTP, GTP, TTP)

Productos

proteínas

ADN

Lugar donde ocurre (eucariontes)

citoplasma

núcleo

Etapa/s del ciclo celular en qué ocurre

Interfase (G1, S, y G2)

S

1) Indicar la opción que ordena en forma decreciente, según sus niveles de organización:

11) ¿Cuáles de las siguientes moléculas presenta NSL (señal de localización nuclear)?:

a

Electrón – dióxido de carbono – retrovirus – ameba – mosca. incorrecta

a

histonas y ARN polimerasa II correcta, las histonas son proteínas que están dentro del núcleo, asociadas al ADN. La ARN pol II es una enzima proteica que se encuentra dentro del núcleo e interviene en la transcripción. Ambas son proteínas que fueron sintetizadas en el citoplasma y luego ingresaron al núcleo debido a que presentaron NSL.

b

Mosca – ameba – retrovirus – dióxido de carbono – electrón correcta: mosca pertenece al nivel sistema de órganos, ameba al celular, retrovirus al subcelular, dióxido de carbono al molecular y electrón al subatómico

b

proteínas ribosomales y ARNt incorrecta, las proteínas ribosomales sí presentan NSL (se sintetizan en el citoplasma y luego se transportan al núcleo) pero los ARNt no, tienen NES (se sintetizan en el núcleo y luego se transportan al citoplasma.)

c

Mosca–retrovirus - ameba– dióxido de carbono –electrón . incorrecta

c

ADN polimerasa y ARNr incorrecta, la ADN polimerasa es una enzima proteica que sí presenta NSL (se sintetiza en el citoplasma y luego se transporta al núcleo para su participación en la duplicación del ADN) pero los ARNr no, tienen NES (se sintetizan en el núcleo y luego se transportan al citoplasma para la traducción.)

d

Electrón – dióxido de carbono – mosca - retrovirus – ameba incorrecta

d

factores de transcripción y peptidil transferasa incorrecta, los factores de transcripción sí presentan NSL (se sintetizan en el citoplasma y luego se transportan al núcleo para la regulación de la expresión genética) pero la peptidil transferasa no ya que nunca ingresa al núcleo (es una enzima citoplasmática que interviene en la etapa de elongación de la traducción)

2) Un organismo pluricelular, que utiliza el CO₂ atmosférico para sintetizar glúcidos, se clasifica dentro del reino:

12) En los procariontes la transcripción produce un ARN:

a

Fungi incorrecta, lo hongos no son autótrofos ya que no utilizan el CO2 atmosférico para la síntesis de glúcidos, no hacen fotosíntesis.

a

con intrones, sin exones incorrecta, en procariontes no hay intrones ni exones

b

Vegetal correcta, los individuos que pertenecen a este Reino son todos pluricelulares y autótrofos, utilizan el CO2 atmosférico para sintetizar glúcidos en el proceso denominado fotosíntesis

b

con intrones y con exones incorrecta, en procariontes no hay intrones ni exones

c

Animal incorrecta, los animales no son autótrofos ya que no utilizan el CO2 atmosférico para la síntesis de glúcidos, no hacen fotosíntesis

c

que codifica una sola proteína (monocistrónico) incorrecta, los ARNm monocistrónicos son de eucariontes

d

Monera incorrecta, los individuos del reino Moneras (las bacterias) no son pluricelulares sino todos unicelulares

d

que codifica para más de una proteína (policistrónico) correcta, los ARNm procariontes son policistrónicos

3) ¿Cuál de las siguientes es una molécula de reserva energética?

13) Los codones UAU y UAC se corresponden con el aminoácido tirosina. Esto indica que el código genético es:

a

Celulosa incorrecta, la celulosa es una molécula con función estructural (forma la pared en eucarionte vegetal)

a

solapado incorrecta, el solapamiento tiene relación con que dos codones consecutivos comparten un nucleótido (el código genético no es solapado)

b

Triglicérido correcta, los triglicéridos son moléculas de reserva energética a largo plazo. De esta manera las células reservan los ácidos grasos

b

degenerado correcta, la degeneración del código refiere a la existencia de codones sinónimo (codones diferentes que codifican el mismo aminoácido. Por ejemplo UAU y UAC, ambos codifican tirosina)

c

Fosfolípido incorrecta, los fosfolípidos tienen una función estructural (forman las membranas biológicas)

c

universal incorrecta, la universalidad del código implica que todos los seres vivos están regidos por este mismo código

d

Glucosa incorrecta, la glucosa tiene función ser fuente de energía

d

ambiguo incorrecta, la ambigüedad implicaría que un mismo codón codificara para dos aminoácidos diferentes

4) Indicar la frase correcta referida a las enzimas:

14) La replicación del ADN en células eucariontes origina:

a

Siempre necesitan una coenzima para poder actuar incorrecta, las enzimas simples no requieren de coenzimas. Las enzimas conjugadas sí.

a

cromátidas hermanas correcta, la duplicación del ADN permite que a partir de una molécula de ADN se generen dos moléculas de ADN exactamente iguales. Cada cromátide en un cromosoma es una molécula de ADN y se llaman cromátides hermanas porque son exactamente una igual a la otra debido al proceso de replicación.

b

Todas poseen la misma energía de activación incorrecto, la energía de activación es algo propio y característico de cada reacción química, no de las enzimas.

b

cromátidas recombinantes incorrecta, las cromátides recombinantes se generan a partir del crossing-over, en la profase I

c

No modifican el curso de la reacción pero sí la energía de activación correcta, las enzimas modifican la energía de activación de una reacción disminuyéndola.

c

cromosomas homólogos incorrecta, los cromosomas homólogos se originan a partir de la fecundación. Uno de los miembros del par de homólogos es de origen materno y el otro de origen paterno

d

No son afectadas en su actividad por modificaciones del pH incorrecto, el pH es uno de los factores que puede modificar la velocidad de una reacción catalizada por enzimas. Además las enzimas proteicas son susceptibles de desnaturalizarse o hidrolizarse de acuerdo a la acidez del medio

d

cromosomas no homólogos incorrecta, los cromosomas no se originan a partir de la duplicación del ADN. La replicación conduce a que cada cromosoma tenga dos cromátides en lugar de una.

5) En el metabolismo:

15) La diferenciación celular es un fenómeno determinado por:

a

las reacciones catabólicas están acopladas con hidrólisis de ATP incorrecta, las reacciones catabólicas al ser exergónicas, están acopladas con la síntesis de ATP

a

la pérdida de ciertos genes incorrecta, los genes en determinado individuo no se pierden sino que se expresan o no.

b

el ATP actúa como intermediario entre anabolismo y catabolismo correcta, la energía disponible del catabolismo se utiliza para la síntesis de ATP. El ATP al hidrolizarse brinda la energía que requiere el anabolismo.

b

la pérdida de cromosomas incorrecta, la pérdida de cromosomas es un tipo de mutación, no están relacionadas con la diferenciación celular

c

los procesos anabólicos son exergónicos y los catabólicos son endergónicos incorrecta, los procesos anabólicos son endergónicos y los catabólicos exergónicos

c

la expresión diferencial de los genes correcta, todas las células de un mismo individuo son genéticamente iguales. Lo que hace que existan tipos celulares diferentes se relaciona con la expresión diferencial de los genes (qué genes se expresan y cuáles no de acuerdo al tipo celular)

d

las reacciones anabólicas están acopladas con síntesis de ATP incorrecta, las reacciones anabólicas al ser endergónicas, están acopladas con la hidrólisis de ATP

d

la regulación del ciclo celular incorrecta, la diferenciación celular no tiene que ver con la regulación del ciclo. La regulación del ciclo celular se relaciona principalmente con la posibilidad de pasaje de una fase a otra del ciclo.

6) ¿Cuál de las siguientes opciones nombra dos componentes presentes en las membranas biológicas?

16) Los cromosomas homólogos siempre:

a

Fosfolípidos y quitina incorrecta, los fosfolípidos son componentes de la membrana pero la quitina no

a

están presentes en células haploides incorrecta, en células haploides no hay cromosomas homólogos, hay un juego simple de cromosomas.

b

Colesterol y celulosa incorrecta, el colesterol es un componente de la membrana en eucarionte animal pero la celulosa no

b

están presentes en células diploides correcta, una célula diploide es aquella que tiene un juego doble de cromosomas, o sea que estos existen de a pares denominados pares de cromosomas homólogos

c

Glucolípidos y triglicéridos incorrecta, los glucolípidos son componentes de la membrana pero los triglicéridos no

c

contienen idéntica información incorrecta, los cromosomas homólogos tienen los genes que codifican para las mismas características, aunque las variantes de esos genes no tienen por qué coincidir

d

Fosfolípidos y glucoproteínas correcta, los fosfolípidos forman la bicapa en la que se disponen las glucoproteínas.

d

portan alelos distintos en el mismo locus incorrecta, en cada locus hay un gen y por lo tanto un solo alelo

7) Si un organismo Protista, de vida libre en agua dulce, es colocado en agua de mar:

17) Durante la meiosis, los sucesos que contribuyen a la variabilidad genética se producen en:

a

estallará debido a la entrada de agua por ósmosis incorrecta, el protista es hipotónico con respecto al agua de mar en que se lo coloca. En ósmosis el agua se desplaza desde las soluciones hipotónicas hacia las hipertónicas. El agua entonces sale del protista hacia el medio externo.

a

profase I , anafase I y anafase II correcta, en la profase I debido al crossing-over, en anafase I por la segregación al azar de los homólogos y en anafase II por la segregación al azar de cromátides.

b

se deshidratará debido a la pérdida de agua en forma pasiva correcta, al ser el protista hipotónico con respecto al medio externo, el agua tiende a salir del protista (que se deshidrata entonces) hacia el medio externo. Este transporte no requiere gasto de energía, es un transporte de tipo pasivo.

b

profases I y II incorrecta, en profase I hay variabilidad genética por el crossing-over, pero en profase II no

c

se deshidratará debido a la entrada de agua por ósmosis incorrecta, deshidratarse implica la salida de agua desde el protista hacia el exterior.

c

profase I, telofase I y anafase I incorrecta, en telofase I no se produce variabilidad genética

d

gastará ATP para el transporte activo de agua hacia el interior incorrecta, el transporte de agua por ósmosis es un mecanismo de tipo pasivo, no consume energía del ATP. Además en este ejemplo el agua sale del protista hacia el exterior.

d

profase II y telofase II incorrecta, en profase II y telofase II no hay fuentes generadoras de variabilidad genética

8) El oxígeno y el dióxido de carbono ingresan a las células mediante:

18) La segunda división meiótica es:

a

transporte activo incorrecta, oxígeno y dióxido de carbono se transportan pasivamente y a favor de sus gradientes.

a

ecuacional porque hay separación de cromosomas homólogos incorrecta, es ecuacional porque hay separación de cromátides

b

difusión facilitada incorrecta, oxígeno y dióxido de carbono se transportan por difusión simple

b

reduccional porque hay separación de cromátidas recombinadas incorrecta, la meiosis II no es reduccional sino ecuacional

c

proteínas específicas incorrecta, oxígeno y dióxido de carbono se transportan libremente a través de la bicapa sin intervención de proteínas de la membrana

c

ecuacional y existe separación de cromátidas recombinadas correcta, la meiosis II es ecuacional (el número de cromosomas no se modifica) y se separan las cromátides recombinadas.

d

difusión simple correcta, tanto el oxígeno como el CO2 son moléculas pequeñas, no polares y sin carga que pueden entonces atravesar libremente la bicapa por difusión simple.

d

reduccional y existe separación de cromosomas homólogos incorrecta, la meiosis II no es reduccional sino ecuacional. Los homólogos se separan en la meiosis I

9) Los microtúbulos forman parte de :

19) Un hombre de fenotipo sanguíneo A tiene un hijo de fenotipo B con una mujer fenotípicamente AB. ¿Qué probabilidad tienen de que su próximo hijo sea de fenotipo A?

a

huso mitótico, ribosomas y nucléolo incorrecta, forman parte del huso mitótico pero no de los ribosomas ni del nucleolo

a

25% incorrecta

b

centríolos, Golgi y lisosomas incorrecta, forman parte de los centriolos pero no del Golgi ni de los lisosomas

b

50% correcta

El genotipo de la mujer es AB. El genotipo del hombre, al ser del grupo A, podría ser AA o bien AO. El hijo es de grupo B. En su genotipo uno de los alelos es B y proviene seguro de su madre. El otro alelo del hijo proviene del padre. La única posibilidad para que el hijo sea de grupo B es que el padre fuera AO y su hijo entonces es BO. (B de origen materno, el O de origen paterno). El resultado del cruzamiento

sería:

La pareja tiene un 50% de probabilidades de tener un hijo de grupo, un 25% de probabilidades de tener un hijo de grupo AB y 25% de tener un hijo de grupo B

c

cilios, flagelos y huso mitótico correcta, tanto los cilios como los flagelos y el huso mitótico son estructuras celulares constituídas por microtúbulos

c

75% incorrecta

d

cilios, flagelos y peroxisomas incorrecta, forman parte de los cilios y flagelos pero no de los peroxisomas

d

100% incorrecta

10) En el nucleoplasma:

20) Lamarck propuso que la evolución biológica ocurría:

a

se sintetizan histonas incorrecta, las histonas son proteínas entonces se sintetizan en el citoplasma

a

a partir de las mutaciones incorrecta, esto se relaciona con la Teoría Sintética de la evolución

b

se sintetizan las proteínas ribosomales incorrecta, las proteínas ribosomales (como todas las proteínas) se sintetizan en el citoplasma

b

por reproducción diferencial incorrecta, esto se relaciona con la Teoría Darwinista

c

se sintetizan factores de transcripción incorrecta, los factores de transcripción son proteínas y por lo tanto se sintetizan en el citoplasma.

c

según el uso y desuso de los órganos correcta, de acuerdo a Lamarck el uso y desuso de órganos o partes del cuerpo de los seres vivos determinaba su desarrollo. Estructuras que se usaban poco tendían a atrofiarse e inclusive a desaparecer.

d

se sintetiza ARNt correcta, la síntesis de ARNt se lleva a cabo dentro del núcleo, en el nucleoplasma

d

debido a las fuentes de variabilidad incorrecta, esto se relaciona con la Teoría Sintética de la evolución